22 歲查出先天性主動脈峽部縮窄(輕型),相關(guān)疑問求解
先天性主動脈峽部狹窄(輕型),請結(jié)合臨床歲。醫(yī)生,您好,我今年22歲,不幸查出患有先天性主動脈峽部縮窄(輕型),麻煩您解答一下。1、既往史:健康無明顯病史,常參加體育活動無不適,體檢發(fā)現(xiàn)心臟雜音(自幼即有),無胸悶,氣急,無頭暈暈厥。PE:一般可,HR70次/分,律齊,主A2可聞及2/6SM,不傳導;未及震顫,Bp:110/70mmHg.2、心臟超聲(1)主要測值:主動脈根部內(nèi)徑:28mm,左室縮張末內(nèi)徑:41mm,左室收縮末內(nèi)徑:23mm,左房內(nèi)徑:30mm,室間隔厚度:8mm,左室后壁厚度:8mm,肺動脈干:22mm,EF值:0.74.,(2)超聲描述:a,左心房內(nèi)徑正常,左室壁不增厚,靜息狀態(tài)下各節(jié)段收縮活動未見異常,左室EF為74%.b,二尖瓣不增厚,開放不受限,彩色多普勒未測及二尖瓣反流。c,主動脈根部、升主動脈、主動脈弓內(nèi)徑分別為28mm,29mm,23mm,降主動脈峽部于左鎖骨下主動脈起始段疑見縮窄,內(nèi)徑為9mm,連續(xù)多普勒測此處壓差為39mmHg,降主動脈近端增寬為42mm.主動脈瓣三葉式,開放不受限,彩色多普勒未測及主動脈瓣反流。d,右房室不大,肺動脈不增寬,連續(xù)多普勒據(jù)輕微三尖瓣反流估測肺動脈收縮壓為28mmHg.e,結(jié)論:主動脈縮窄可能,建議MRI。3、MRI報告掃描序列:主動脈CE-MRA影像所見:升主動脈直徑約20mm;主動脈峽部狹窄,直徑不足10mm;狹窄后局部降主動脈擴張,最大徑30mm;主動脈弓諸分支血管走行,形態(tài)未見異常。意見:先天性主動脈峽部縮窄(輕型),請結(jié)合臨床。4、請問:(1)是否可以確診為先天性主動脈峽部縮窄(輕型)?(2).可否用介入治療的方法?效果如何?如不能,手術(shù)的風險有多大?效果如何?費用得多少?(3).近期有無立即做手術(shù)必要?可以保守治療嗎?可以正常工作嗎?手術(shù)療程多長?<BRstyle="mso-special-character:line-break"
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回答5
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李遠東 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
心胸外科
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先天性主動脈峽部縮窄(輕型)是一種心血管疾病。確診需綜合多種檢查,治療方法包括介入和手術(shù),是否手術(shù)及能否保守治療需綜合評估,手術(shù)有一定風險。 1.確診:目前的檢查結(jié)果提示先天性主動脈峽部縮窄可能,但確診還需結(jié)合更多臨床癥狀和其他檢查。如心電圖、心導管檢查等。 2.介入治療:對于輕型病例,介入治療可能是一種選擇。其效果取決于狹窄的具體情況和個體差異。若病變適合,介入治療創(chuàng)傷較小,恢復相對較快。 3.手術(shù)風險:手術(shù)存在一定風險,如出血、感染、血管損傷等。但在經(jīng)驗豐富的醫(yī)療團隊操作下,風險可得到有效控制。 4.手術(shù)效果:通常能有效改善主動脈血流,緩解癥狀,提高生活質(zhì)量。 5.保守治療:如果目前癥狀輕微,無明顯并發(fā)癥,可先保守治療,定期復查,觀察病情變化。 6.正常工作:在病情穩(wěn)定、醫(yī)生允許的情況下,可以正常工作,但要避免劇烈運動和重體力勞動。 先天性主動脈峽部縮窄(輕型)需要密切關(guān)注,根據(jù)個體情況選擇合適的治療方案。患者應遵醫(yī)囑,定期復查,以保障健康。
2025-03-05 18:24
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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應該考慮手術(shù)。感謝您對有問必答的信任,希望您能一如既往的支持我們!順祝您全家幸福,中秋節(jié)團圓,萬事如意!
2016-01-07 11:04
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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手術(shù)的難度不大,但還是有一定的風險。人工血管對成人來說是終身管用的,手術(shù)的全部費用得2萬到4萬元左右。
2016-01-07 10:54
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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這情況看來還太小,具體治療方案應該遵循臨床醫(yī)生的指導意見。
2016-01-07 09:21
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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還是可以的,對于您孩子的情況還是會有幫助的,祝您的孩子身體健康!
2016-01-06 21:38
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處,亦即主動脈峽部,鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關(guān)系分為二型:①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型,動脈導管多開放,常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型,動脈導管常閉合,很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»