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特發(fā)性肺纖維化應(yīng)如何有效治療

特發(fā)性肺纖維化怎么治療?病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀等):2012年6月份懷疑得了特發(fā)性肺纖維化,主要癥狀都表示著是得了特發(fā)性肺纖維化。曾經(jīng)治療情況和效果:還沒有到醫(yī)院去,想直接去好的地方那個(gè),大的醫(yī)院去治療。想得到怎樣的幫助:請問,特發(fā)性肺纖維化怎么治療?特發(fā)性肺纖維化能不能治好?用什么方法?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    魏鵬 副主任醫(yī)師

    棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸內(nèi)科

    特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的間質(zhì)性肺疾病,病因不明。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的治療藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等。非藥物治療包括氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。 1.藥物治療:吡非尼酮能抑制肺纖維化進(jìn)程;尼達(dá)尼布可減緩肺功能下降速度;糖皮質(zhì)激素在急性加重期可能會(huì)使用,但長期使用副作用較大。 2.氧療:對于存在低氧血癥的患者,通過吸氧可改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動(dòng)耐力。 4.抗纖維化治療:除了上述藥物,還可能使用其他具有抗纖維化作用的藥物,但需根據(jù)患者具體情況選擇。 5.對癥治療:如有咳嗽、咳痰,使用止咳祛痰藥;合并感染時(shí),使用抗感染藥物。 特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素,制定個(gè)體化的治療方案?;颊邞?yīng)盡早到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

    2025-03-05 13:20
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,特發(fā)性肺纖維化系指原因不明,局限于肺間質(zhì)纖維化,過去曾使用過Hamman-Rich綜合征,隱匿性致纖維化性肺泡炎等病名,IPF和CFA都代表著同一個(gè)原因不明的慢性彌漫性的肺實(shí)質(zhì)的炎癥性疾病。一旦確診為IPF,不論急性、慢性、早期或晚期病人,都應(yīng)首先考慮使用皮質(zhì)激素治療。如能早期使用激素,可減少肺泡炎的發(fā)生促使?jié)B出與細(xì)胞成分的吸收和防止向纖維化演變。皮質(zhì)激素可調(diào)節(jié)炎癥和免疫過程,降低免疫復(fù)合物的含量,改善肺泡內(nèi)巨噬細(xì)胞的功能,間接影響T淋巴細(xì)胞的作用,使肺泡巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的趨化因子降低。

    2016-01-08 04:55
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:你好,結(jié)合你的信息,特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明特發(fā)性肺纖維化、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。特發(fā)性肺纖維化早期應(yīng)用皮質(zhì)激素治療是降低病死率的有效方法,仍為首選藥物,其次為免疫抑制劑等。而在治療過程中應(yīng)用中醫(yī)潤燥養(yǎng)陰、活血化瘀、軟堅(jiān)消痰、培補(bǔ)脾腎等治療原則,亦有不可低估的防治作用。

    2016-01-08 02:03
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    病情分析:特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。主要病理特點(diǎn)為肺間質(zhì)和肺泡腔內(nèi)纖維化和炎細(xì)胞浸潤混合存在。那么肺纖維化如何診斷呢?特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的確診依據(jù)為經(jīng)胸腔鏡或開胸肺活檢作出病理的診斷。但在病情危重,不適于作肺活檢時(shí),臨床根據(jù)病史,體征,胸片,胸部CT作出正確診斷以便及時(shí)治療還是很有必要的。1.以進(jìn)行性加重的呼吸困難為主的臨床癥狀。2.肺部有典型的彌漫性間質(zhì)疾病陰影。3.未發(fā)現(xiàn)任何致病原因。4.限制性通氣功能障礙、彌散功能下降。5.肺活檢可助確診。6.本病診斷困難,應(yīng)排除致肺間質(zhì)疾病的其主要原因并作相應(yīng)檢查。肺活檢與支氣管肺泡灌洗液檢查是診斷本病的主要依據(jù)。7.支氣管肺泡灌洗:應(yīng)用纖維支氣管鏡進(jìn)行肺葉、肺段選擇性局部灌洗,收集下呼吸道及肺泡表面液層及內(nèi)含效應(yīng)細(xì)胞、釋放介質(zhì)或其它與肺泡炎有關(guān)物質(zhì),可能對局部炎癥和免疫情況作出判斷,為診斷和治療提供資料。溫腎清肺湯中的有效成分可以將被殺滅的肺毒充分排除體外,清除長期淤阻在肺部毛細(xì)血管的沉積物,通暢肺部血管,使肺部供血供氧功能得到增強(qiáng),徹底改善肺部內(nèi)環(huán)境。

    2016-01-08 01:38
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的確診依據(jù)為經(jīng)胸腔鏡或開胸肺活檢作出病理的診斷。但在病情危重,不適于作肺活檢時(shí),臨床根據(jù)病史,體征,胸片,胸部CT作出正確診斷以便及時(shí)治療還是很有必要的。1.以進(jìn)行性加重的呼吸困難為主的臨床癥狀。2.肺部有典型的彌漫性間質(zhì)疾病陰影。3.未發(fā)現(xiàn)任何致病原因。4.限制性通氣功能障礙、彌散功能下降。5.肺活檢可助確診。6.本病診斷困難,應(yīng)排除致肺間質(zhì)疾病的其主要原因并作相應(yīng)檢查。肺活檢與支氣管肺泡灌洗液檢查是診斷本病的主要依據(jù)。7.支氣管肺泡灌洗:應(yīng)用纖維支氣管鏡進(jìn)行肺葉、肺段選擇性局部灌洗,收集下呼吸道及肺泡表面液層及內(nèi)含效應(yīng)細(xì)胞、釋放介質(zhì)或其它與肺泡炎有關(guān)物質(zhì),可能對局部炎癥和免疫情況作出判斷,為診斷和治療提供資料。北京華康中醫(yī)醫(yī)院溫馨提示:注意身體健康,遠(yuǎn)離哮喘。如果您有肺病方面的問題,請點(diǎn)擊左側(cè)的在線咨詢。

    2016-01-07 11:15
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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