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回答3
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李新立 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，可累及多個系統(tǒng)?？礀|西模糊時好時壞可能與眼部病變有關(guān)，如晶狀體脫位、視網(wǎng)膜病變等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。同時，日常生活管理也很重要。 1.疾病介紹：馬凡氏綜合征是常染色體顯性遺傳，特征為骨骼、眼部和心血管系統(tǒng)異常。眼部問題常表現(xiàn)為近視、晶狀體脫位等。 2.眼部病變：晶狀體脫位可能導(dǎo)致視力模糊，視網(wǎng)膜脫離會引起視力急劇下降。 3.藥物治療：可使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，改善心血管功能；β受體阻滯劑如美托洛爾，降低心率和血壓。 4.手術(shù)治療：嚴(yán)重的晶狀體脫位或視網(wǎng)膜病變可能需要手術(shù)干預(yù)。 5.日常管理：避免劇烈運(yùn)動，定期復(fù)查，保持良好的生活習(xí)慣。 馬凡氏綜合征患者出現(xiàn)看東西模糊時好時壞的情況，應(yīng)及時就醫(yī)，明確病因，采取合適的治療方法，并注重日常管理，以提高生活質(zhì)量。
2025-03-10 01:59
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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您好，這個病最重要的，最危險的不是眼睛，而是心血管方法的并發(fā)癥，這是致命的因此說，重點在于防治主動脈瘤，需要定期復(fù)查超聲心動圖，必要時要手術(shù)置換主動脈
2016-01-08 18:03
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織病主要累及全身纖維結(jié)締組織，在眼是晶狀體脫落，在心臟是瓣膜病，在肢體是關(guān)節(jié)不穩(wěn)，由于是先天性疾病，手術(shù)效果不好，一般是對癥治療
2016-01-08 13:01
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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