18 歲先天性室間隔缺損致紫紺和脊柱側(cè)彎怎么辦
紫紺、運(yùn)動(dòng)時(shí)更嚴(yán)重，脊柱側(cè)彎，18歲時(shí)檢查出來的。先天性心臟病室間隔缺損發(fā)展成的。
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回答5
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王敬萍 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院
三級(jí)甲等
門診部
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先天性心臟病室間隔缺損可引起一系列癥狀，如紫紺、脊柱側(cè)彎等。其發(fā)生與心臟結(jié)構(gòu)異常、血流動(dòng)力學(xué)改變等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1. 疾病原理：室間隔缺損使左右心室血液異常分流，加重心臟負(fù)擔(dān)，導(dǎo)致血氧供應(yīng)不足，出現(xiàn)紫紺。長(zhǎng)期心臟負(fù)荷增加還可能影響身體發(fā)育，引起脊柱側(cè)彎。 2. 癥狀表現(xiàn)：除紫紺和脊柱側(cè)彎外，還可能有心悸、呼吸困難、乏力等。 3. 檢查方法：常用的有心電圖、超聲心動(dòng)圖、胸部 X 線等，以明確缺損大小和心臟功能。 4. 藥物治療：如地高辛增強(qiáng)心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，卡托普利改善心室重構(gòu)。但藥物僅能緩解癥狀，不能根治。 5. 手術(shù)治療：包括室間隔缺損修補(bǔ)術(shù)等，適用于缺損較大、癥狀明顯的患者。 6. 術(shù)后護(hù)理：注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，定期復(fù)查。 先天性室間隔缺損需及時(shí)診治，根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法，以改善癥狀和預(yù)后。
2025-03-09 18:34
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，艾森曼格綜合征一般不宜行手術(shù)治療。建議，治療主要是針對(duì)肺動(dòng)脈高壓引起的心力衰竭和防治肺部感染。原為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的病人，如紫紺不太重，可先試行阻斷未閉動(dòng)脈導(dǎo)管，觀察肺動(dòng)脈壓，如肺動(dòng)脈壓下降，還可考慮施行未閉動(dòng)脈導(dǎo)管的切斷縫合術(shù)。原為心室間隔缺損的病人，有人主張施行間隔缺損處活瓣手術(shù)。原為心房間隔缺損的病人則不宜手術(shù)。
2016-01-09 01:56
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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艾森曼格復(fù)合病一詞，以往曾用以稱一種復(fù)合的先天性心臟血管畸形，包括室間隔缺損、主動(dòng)脈右位、右心室肥大而肺動(dòng)脈正?；驍U(kuò)大者。。洋地黃類藥物治療：盡管對(duì)右心衰患者是否應(yīng)用強(qiáng)心藥仍存在爭(zhēng)議，但有報(bào)道表明對(duì)肺動(dòng)脈高壓合并右心衰患者應(yīng)用洋地黃類藥物可增加心輸出量。對(duì)缺氧患者聯(lián)合應(yīng)用洋地黃和利尿劑應(yīng)特別注意維持電解質(zhì)的平衡，因?yàn)殡娊赓|(zhì)紊亂會(huì)增加洋地黃中毒的危險(xiǎn)。利尿劑治療：對(duì)艾森曼格綜合征合并右心衰竭的患者應(yīng)用利尿劑可緩解肝臟淤血，減少血容量。但要避免利尿過度，因?yàn)橛行┗颊咝枰欢ㄇ柏?fù)荷才能維持有效心輸出量。對(duì)紅細(xì)胞顯著增多的患者應(yīng)警惕。利尿后血液粘滯度升高而增加中風(fēng)或其他并發(fā)癥的危險(xiǎn)。艾森曼格綜合征抗凝治療：艾森曼格綜合征由于嚴(yán)重缺氧可導(dǎo)致紅細(xì)胞明顯增多，并且活動(dòng)受限導(dǎo)致血流不暢、右室擴(kuò)大及肺血流緩慢等極易并發(fā)血栓栓塞，因而抗凝劑治療可提高艾森曼格綜合征患者的生存率、運(yùn)動(dòng)耐力和生活質(zhì)量。
2016-01-08 23:43
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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艾森曼格復(fù)合病一詞，以往曾用以稱一種復(fù)合的先天性心臟血管畸形，包括室間隔缺損、主動(dòng)脈右位、右心室肥大而肺動(dòng)脈正?；驍U(kuò)大者。。能活多久，沒有固定的時(shí)間，要看病情的發(fā)展情況。這種情況沒有特殊的治療方法。
2016-01-08 23:08
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好，艾森曼格綜合癥能活多久，沒有固定的時(shí)間，要看病情的發(fā)展情況。這種情況沒有特殊的治療方法。
2016-01-08 22:57
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡(jiǎn)稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經(jīng)治療者，約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì)，先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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