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尋常型魚鱗病的遺傳方式有哪些及特點(diǎn)

大皰性表皮松解癥

尋常型魚鱗病主要有兩種遺傳方式:①常染色體顯性遺傳.其主要遺傳特點(diǎn)是:患者雙親中至少有一人患病每代人均有發(fā)病發(fā)病機(jī)率為50%每代人中男女發(fā)病率相等.②性聯(lián)遺傳也稱X-聯(lián)鎖遺傳.其主要遺傳特點(diǎn)是:幾乎全部見于男性發(fā)病女性僅屬于攜帶基因者而發(fā)病極少.男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子卻將該基因遺傳給他所有的女兒而她們不發(fā)病只是該基因的攜帶者攜帶者的兒子有半數(shù)接受該基因而出現(xiàn)癥狀.其他如層板狀魚鱗病表皮松解性角化過(guò)度魚鱗病限局性線狀魚鱗病等較少見的魚鱗病其遺傳方式則有常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳等方式.想得到怎樣的幫助:請(qǐng)解釋上面內(nèi)容

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃永華 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)第七附屬醫(yī)院

    三級(jí)

    皮膚科

    尋常型魚鱗病主要有常染色體顯性遺傳和性聯(lián)遺傳(X-聯(lián)鎖遺傳)兩種方式,還有層板狀魚鱗病等少見魚鱗病的常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等方式。每種遺傳方式特點(diǎn)不同。 1.常染色體顯性遺傳:患者雙親中至少一人患病,每代人均可能發(fā)病,發(fā)病機(jī)率為 50%,男女發(fā)病率相等。 2.性聯(lián)遺傳(X-聯(lián)鎖遺傳):幾乎全部見于男性發(fā)病,女性多為攜帶基因者,發(fā)病極少。男性患者不將該基因遺傳給兒子,卻遺傳給所有女兒,女兒不發(fā)病但為攜帶者,攜帶者兒子有半數(shù)可能出現(xiàn)癥狀。 3.常染色體隱性遺傳:一般是雙親均為攜帶者,子女有 25%的發(fā)病幾率。 4.層板狀魚鱗?。哼z傳方式較復(fù)雜,可能與多個(gè)基因突變有關(guān)。 5.表皮松解性角化過(guò)度魚鱗?。哼z傳機(jī)制尚不明確,可能涉及多種遺傳因素的相互作用。 了解魚鱗病的遺傳方式有助于早期診斷和遺傳咨詢,對(duì)于有家族史的人群,應(yīng)提高警惕,如有癥狀及時(shí)就醫(yī)。

    2025-03-09 12:22
  • 回答4

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:你好就是魚鱗病有遺傳的因素你們家里有沒有人患有魚鱗病但如果是女的遺傳給孩子的有可能沒有魚鱗病的癥狀但有魚鱗病的遺傳基因還有不管哪種魚鱗病都是這兩種方式常染色體顯性遺傳或者性聯(lián)遺傳.意見建議:目的是讓你知道你的孩子是遺傳來(lái)的如果父親有相同的癥狀父母雙方都沒有癥狀那么母親有可能有遺傳基因.所以孩子出現(xiàn)了魚鱗病這種情況.

    2016-01-09 04:23
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好:魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身是一種皮膚干燥魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥有灰褐色鱗屑和深重斑紋起白皮類似“魚鱗狀”或蛇皮狀冬重夏輕一般無(wú)自覺癥狀或僅有微癢若久治不愈或治療不當(dāng)可波及全身并遺傳后代.建議你:選擇一些活血調(diào)膚具有養(yǎng)血祛風(fēng)通絡(luò)的藥物從體內(nèi)調(diào)理.外結(jié)合一些保濕和滋潤(rùn)的功能中藥膏或潤(rùn)膚露.護(hù)理方面:首先要心情舒暢避免憂郁要有戰(zhàn)勝疾病的信心積極配合大夫堅(jiān)持治療.其次在飲食中不宜吃魚海鮮辣椒等生冷油膩的食物.多吃含維生素CAE的水果及蔬菜.如新鮮的橙子梨蘋果香蕉西瓜西紅柿蘿卜等.多吃豬肝動(dòng)物的內(nèi)臟含有大量的維生素A對(duì)皮膚干燥有好處.祝早日康復(fù)

    2016-01-09 01:18
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    病情分析:這是生物學(xué)上詳說(shuō)的很簡(jiǎn)單只要畫個(gè)圖就很好說(shuō)明白.這樣說(shuō)有點(diǎn)困難.不過(guò)如果是你想知道孩子會(huì)不會(huì)換上魚鱗病或是得這病的機(jī)率是多大那么也沒有什么必要.如果要是有這種基因那么早晚都會(huì)發(fā)病.如果沒有那么他就不會(huì)得.意見建議:建議如果實(shí)在不放心的話可以去醫(yī)院檢測(cè)下染色體看有沒有什么事.如果你不想去查那么就等到發(fā)病時(shí)再去醫(yī)院去看病.也有可能會(huì)一直不發(fā)病.

    2016-01-08 19:54
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:魚鱗病系遺傳性疾病根源在于染色體中的基因異常是遺傳性疾病.所以魚鱗病可以遺傳但不會(huì)傳染.意見建議:常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn):1由于致病基因位于常染色體上因而遺傳與性別無(wú)關(guān)也就是說(shuō)男女都可以發(fā)病機(jī)會(huì)均等;2患者的雙親中必有一個(gè)是患者但絕大多數(shù)為雜合子(也就是成對(duì)的染色體中只有一條是異常的)患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者;3家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞即通常連續(xù)幾代都可以看到患者.當(dāng)然由于我國(guó)實(shí)際的是獨(dú)生子女政策這種狀況目前可能已不典型.4雙親無(wú)病時(shí)子女一般不會(huì)患病.

    2016-01-08 15:10
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營(yíng)養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

皮膚瘙癢 丘疹
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