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孕婦丈夫攜帶地貧基因，在懷孕 4 個月時想檢查胎兒是否遺傳地貧，可選擇掛產(chǎn)科或遺傳咨詢科。檢查包括基因檢測、血常規(guī)等，以明確胎兒情況。同時，要了解地貧的遺傳規(guī)律、危害及后續(xù)處理方式等。 1.地貧遺傳規(guī)律：地貧是一種遺傳性疾病，若夫妻雙方只有一方攜帶地貧基因，胎兒有 50%的可能正常，50%可能為地貧基因攜帶者。若雙方均攜帶，則胎兒有 25%正常，50%為攜帶者，25%為重型地貧。 2.地貧危害：輕型地貧一般無癥狀，不影響生活。中型和重型可能導(dǎo)致貧血、發(fā)育不良等。 3.檢查方法：常見的有絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺等，結(jié)合基因檢測判斷。 4.后續(xù)處理：若胎兒為輕型或攜帶者，一般可正常出生。若為重型，需綜合評估，可能要終止妊娠。 5.注意事項：檢查前后要注意休息，避免劇烈運動和感染。 總之，及時進行相關(guān)檢查，能明確胎兒狀況，為后續(xù)決策提供依據(jù)。孕婦要保持良好心態(tài)，積極配合醫(yī)生。

您好：應(yīng)該去血液科就診檢查。地中海貧血：　診斷要點一、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴(yán)重時出現(xiàn)黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查(一)呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞(可有0-66％)，網(wǎng)織紅細胞增多。(二)紅細胞滲透脆性降低。(三)血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40％以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與HbBart’s的含量分別增高。四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬，長骨皮質(zhì)變薄，以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。治療要點一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反復(fù)輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指征：(一)貧血嚴(yán)重(血紅蛋白在5克／分升以卜)。(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象。(三)合并嚴(yán)重感染。(四)貧血性心衰。反復(fù)輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病，對此可用螯合劑去鐵敏(Deferoxamine)，每日肌注500mg，每周連續(xù)使用6天，長期使用。同時加用維生素c促進尿鐵排泄。三、同時補充葉酸和維生素E。四、脾切除術(shù)的指征(一)5-6歲以上的患兒。過早切脾易并發(fā)嚴(yán)重感染。(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多。(三)巨脾引起壓迫癥狀。(四)合并脾功能亢進。

地中海貧血屬于遺傳性疾病，但是應(yīng)用氯霉素、土霉素可以引起其他貧血如再生障礙性貧血的。應(yīng)該去血液科就診檢查，如果有發(fā)現(xiàn)遺傳到這種病，應(yīng)該及時采取措施。