高燒不退且肝脾腫大，查出噬血細胞綜合癥是啥病？
我從上個星期開始就一直高燒不退，最高溫度達到了39度，去醫(yī)院檢查醫(yī)生說我肝脾腫大，是噬血細胞綜合癥，這是什么病啊，有什么方法可以治療好的，希望得到解答
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陸澤生 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
噬血細胞綜合癥是一種嚴重的免疫調(diào)節(jié)異常疾病，會導致發(fā)熱、肝脾腫大等癥狀。其發(fā)病機制復雜，包括遺傳因素、感染、免疫性疾病等。治療方法多樣，包括藥物治療、免疫治療等。 1.發(fā)病機制： 遺傳因素：部分患者存在基因缺陷，影響免疫系統(tǒng)的正常功能。 感染因素：病毒、細菌、寄生蟲等感染可能觸發(fā)該病癥。 免疫性疾病：如風濕性疾病，可引發(fā)免疫紊亂導致發(fā)病。 惡性腫瘤：某些血液系統(tǒng)惡性腫瘤可伴發(fā)噬血細胞綜合癥。 藥物因素：某些藥物可能影響免疫功能，誘發(fā)本病。 2.治療方法： 藥物治療：常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等。 免疫治療：如使用丙種球蛋白調(diào)節(jié)免疫功能。 造血干細胞移植：對于病情嚴重或藥物治療效果不佳的患者適用。 支持治療：包括輸血、抗感染等，以維持患者生命體征穩(wěn)定。 去除誘因：如積極治療原發(fā)感染、控制免疫性疾病等。 噬血細胞綜合癥較為復雜，治療需綜合考慮多種因素。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，遵循醫(yī)囑，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
2025-03-12 03:06
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
你好，目前對于此癥的治療還并沒有太特效的藥物的。可以使用一些細胞毒藥物、免疫治療或是干細胞移植手術等。
2016-01-11 14:35
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
你好，原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應作病因探索，治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2016-01-11 12:40
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
