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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其嚴(yán)重程度因個(gè)體差異而異。預(yù)防地中海貧血需要從多個(gè)方面入手,包括婚前檢查、遺傳咨詢、孕期篩查、健康生活方式和避免高危因素等。 1. 婚前檢查:新婚夫婦在婚前進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,了解自身是否攜帶地中海貧血基因。 2. 遺傳咨詢:若有家族遺傳史,應(yīng)向?qū)I(yè)醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)。 3. 孕期篩查:孕婦在孕期要按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查,如絨毛活檢、羊水穿刺等,及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 4. 健康生活方式:保持均衡飲食,攝入富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的食物,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)體質(zhì)。 5. 避免高危因素:避免接觸有毒有害物質(zhì),減少感染風(fēng)險(xiǎn),預(yù)防疾病誘發(fā)地中海貧血癥狀加重。 總之,地中海貧血的預(yù)防需要個(gè)人、家庭和社會(huì)的共同努力。通過(guò)采取一系列有效的預(yù)防措施,可以降低地中海貧血的發(fā)生率,保障母嬰健康。
2025-03-12 13:40
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。
2016-01-12 00:57
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎,形成慢性、遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來(lái)自于貧血,長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致病人臟器功能減退,首先骨髓會(huì)過(guò)度造血,引起骨板變薄,導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松,長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致鐵的吸收過(guò)量,還會(huì)導(dǎo)致心功能衰竭、肝脾腫大等,這些因素累計(jì)起來(lái)就會(huì)影響到將來(lái)的生長(zhǎng)發(fā)育地中海貧血是先天的,但是并不是一出生就有的,我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的,剛出生時(shí)和正常孩子沒(méi)有什么區(qū)別,但是重型的在三個(gè)月左右就慢慢出現(xiàn)貧血了,特別是高發(fā)區(qū)的小孩一旦出現(xiàn)了類似情況就應(yīng)該想到可能是地中海貧血,中間型的可能在4-5歲的時(shí)候慢慢出現(xiàn)貧血,也要做相關(guān)檢查。需要強(qiáng)調(diào)的是雖然別的疾病也可能出現(xiàn)相關(guān)癥狀,但是高發(fā)區(qū)應(yīng)該尤其引起重視。主要治療方法1、輸血和除鐵劑治療2、切脾3、烷化劑(化學(xué)藥物)4、骨髓移植5、基因?qū)?、中醫(yī)中藥7、中西醫(yī)結(jié)合治療,祝你健康,
2016-01-11 21:47
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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