先天性心臟病房缺伴肺動脈高壓口服治療效果怎樣?
病情描述(現(xiàn)在不能做手術(shù)肺動脈壓高需要降肺動脈壓*口服治療效果如何?先天性心臟病房缺,肺動脈高壓,沒發(fā)過,前兩個月動過手術(shù),*治療肺動脈高壓效果如何?
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回答3
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陳寄梅 主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
心外科
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先天性心臟病房缺導(dǎo)致的肺動脈高壓,口服治療有一定效果,但受多種因素影響,如病情嚴(yán)重程度、個體差異、藥物選擇、治療依從性及合并疾病等。 1. 病情嚴(yán)重程度:輕度肺動脈高壓,口服藥物可能有效控制;嚴(yán)重時,單純口服藥效果可能有限。 2. 個體差異:不同患者對藥物的反應(yīng)不同,有些人可能效果顯著,而有些人效果欠佳。 3. 藥物選擇:常用藥物有波生坦、安立生坦、*等。波生坦能改善肺血管內(nèi)皮功能;安立生坦可降低肺動脈壓力;*能擴張肺血管。 4. 治療依從性:按時按量服藥是保證療效的關(guān)鍵,不規(guī)律用藥會影響效果。 5. 合并疾病:若同時存在其他心肺疾病,會影響口服治療的效果。 總之,先天性心臟病房缺伴肺動脈高壓的口服治療效果因人而異,需綜合多種因素評估?;颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范治療,定期復(fù)查,以達(dá)到較好的治療效果。
2025-03-13 10:42
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,肺動脈高壓是一種少見的肺血管疾病,以肺血管阻力和肺動脈壓力進行性增高為其主要特征.小肺動脈內(nèi)膜纖維化,中間層肥厚,叢狀損傷引起肺小動脈閉塞性改變,屬于毛細(xì)血管前小動脈病變引起的原因不明的肺動脈高壓.這些病變發(fā)生時,通常不伴隨有慢性肺動脈高壓的已知病因,其肺動脈高壓不是繼發(fā)于肺,胸疾病,肺血栓栓塞癥和心臟病等,例如慢性血栓栓塞性疾病,慢性阻塞性肺疾病上(COPD)和結(jié)締組織病的肺動脈受累等.臨床上主要表現(xiàn)為勞力性呼吸困難,氣短,乏力,胸痛和暈厥等,最終往往死于右心衰竭.治療主要恢復(fù)血管張力,阻力和壓力,改善心功能,增加心排出量,提高生活質(zhì)量.*有助于增強肺病血管的血液流通,對血管阻力增加等所致的肺動脈高壓有一定效果.也有報道“*可用來治療肺動脈高壓癥”.而*系血管擴張藥物,目前也是試驗階段,不能作為治療藥物.
2016-01-12 23:53
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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肺動脈高壓是指各種原因所引起的肺動脈壓力持久性增高,超過正常最高值時即為肺動脈高壓。使用*治療嚴(yán)重的肺動脈高壓已經(jīng)成為全國各大心臟中心的常規(guī)方法,降低肺動脈高壓的效果明顯,挽救了很多肺高壓患者的生命。
2016-01-12 19:16
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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