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胎兒查出先心病,室間隔缺損等,如何應對?

先天性心臟病

問題描述:胎兒先天性心臟病:室間隔缺損,主動脈騎跨,左心室強光斑,提示右室雙出口或法洛氏四聯(lián)癥請問醫(yī)生怎么辦???

  • 回答4

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    杜俊峰 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    心胸外科

    胎兒被查出存在先天性心臟病,如室間隔缺損、主動脈騎跨、左心室強光斑,提示右室雙出口或法洛氏四聯(lián)癥,這是較為嚴重的情況。需要綜合考慮多方面因素,包括疾病的嚴重程度、胎兒的發(fā)育情況、后續(xù)治療方案、家庭經(jīng)濟和心理準備等。 1.疾病了解:法洛氏四聯(lián)癥是一種常見的復雜先天性心臟病,由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚組成。右室雙出口則是主動脈和肺動脈均起源于右心室,或一根大動脈和另一根大動脈的大部分起源于右心室。 2.進一步檢查:需要進行更詳細的胎兒超聲心動圖檢查,評估心臟結構和功能的異常程度,以及是否合并其他畸形。 3.出生后治療:出生后可能需要手術治療。手術時機取決于病情嚴重程度,一般在嬰兒期或兒童早期進行。 4.家庭準備:家長要做好心理和經(jīng)濟上的準備,了解治療過程和可能的風險。 5.預后評估:治療后的預后情況與多種因素有關,如病情嚴重程度、手術時機和術后護理等。 總之,面對胎兒的這種情況,家長應保持冷靜,與醫(yī)生充分溝通,共同制定最適合的方案,為胎兒的健康和未來努力。

    2025-03-13 04:10
  • 回答3

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就醫(yī)問藥

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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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