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右肺多發(fā)局限肺纖維化伴縱隔淋巴結(jié)腫大咋回事

肺部ct檢查結(jié)果右肺多發(fā)局限肺纖維化縱橫淋巴結(jié)腫大

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉艷秀 主任醫(yī)師

    云浮市人民醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科

    右肺多發(fā)局限肺纖維化伴縱隔淋巴結(jié)腫大可能由多種原因引起,如感染、自身免疫性疾病、環(huán)境因素、藥物不良反應(yīng)、特發(fā)性因素等。 1.感染:細(xì)菌、病毒、支原體等病原體感染肺部,引發(fā)炎癥反應(yīng),可能導(dǎo)致這種情況。治療上需根據(jù)病原體選擇合適的抗感染藥物,如阿莫西林、頭孢呋辛、阿昔洛韋等。 2.自身免疫性疾病:如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡累及肺部時,可能出現(xiàn)。治療常使用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。 3.環(huán)境因素:長期暴露于粉塵、化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境中,損傷肺部,可引發(fā)。應(yīng)脫離有害環(huán)境。 4.藥物不良反應(yīng):某些藥物,如胺碘酮、博來霉素等,可能引起肺纖維化和淋巴結(jié)腫大。必要時需停藥。 5.特發(fā)性因素:原因不明的情況下也可能發(fā)生。治療以對癥處理,緩解癥狀為主。 總之,右肺多發(fā)局限肺纖維化伴縱隔淋巴結(jié)腫大的原因較為復(fù)雜,需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等進(jìn)一步明確。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,接受專業(yè)的診斷和治療。

    2025-03-12 21:43
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,肺纖維化的出現(xiàn)是由于肺部出現(xiàn)疾病后自身出現(xiàn)修復(fù)的后果。這種現(xiàn)象直接反映出你的肺病出現(xiàn)疾病。建議這種情況采用中醫(yī)方法治療,這樣對于你的治療和調(diào)養(yǎng)都會有很好的效果。

    2016-01-13 16:00
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    您好,肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。淋巴結(jié)腫大說明有炎癥。沒什么大問題,輕癥吃些消炎藥即可。此外抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、)。希望可以幫到您。

    2016-01-13 10:33
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,對于你的情況是較為嚴(yán)重的你好,對于你的情況病情較多,建議去醫(yī)院詳細(xì)看看為好

    2016-01-13 00:45
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    先天性斜頸的發(fā)病率不是很低,我們門診一般一周能碰到10來個這樣的孩子。一般都在10天左右時候發(fā)現(xiàn)頸部一側(cè)有很硬的疙瘩,孩子的頭總往一側(cè)偏。到醫(yī)院B超檢查可見一側(cè)胸鎖乳突肌局限性增厚一般從8mm-20mm不等。一般的骨科接診醫(yī)生都告訴家長回家自行按摩,不好的話1歲以后手術(shù)。據(jù)我統(tǒng)計,家長自己能按好的幾率大概是5%,因為這個按摩不是一個簡單的揉,得往每個方向都用力,而且力度不好把握,小了不管用,大了孩子受不了。外地的孩子都需要住在附近,明天按摩兩次,不休雙休日。如果方便的話,每天三次更好。如果來的話可以到外科處置室找我,沒周二四出診??赏ㄟ^醫(yī)院總機(jī)查到科里電話。這兒留電話不給發(fā)。

    2016-01-12 23:45
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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    擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

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