夫妻一方地貧孩子會(huì)遺傳嗎
夫妻一方地貧生出來(lái)孩子會(huì)有嗎？想得到怎樣的幫助：我的爸爸患有輕微的a型地中海貧血癥，我也遺傳了，我老公到醫(yī)院做過(guò)檢查沒(méi)有，身體一直很健康，我們已經(jīng)結(jié)婚兩三年了，今年我們打算要個(gè)生小寶寶，但是我一直很擔(dān)心會(huì)不會(huì)遺傳給寶寶。請(qǐng)問(wèn)夫妻一方患有地貧，孩子會(huì)遺傳嗎？
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果夫妻一方患有地貧，孩子有遺傳的可能，但具體情況較為復(fù)雜，取決于地貧的類型、夫妻雙方的基因組合等。地貧主要分為α地貧、β地貧、δβ地貧、δ地貧等類型，不同類型的遺傳規(guī)律有所不同。 1. 地貧類型：如果夫妻一方是輕型α地貧，另一方正常，孩子有 50%的概率是正常，50%的概率是輕型地貧。若一方是輕型β地貧，另一方正常，孩子一般正常，但有 1/4 的概率是輕型地貧。 2. 基因組合：地貧基因的遺傳組合多樣，比如夫妻雙方分別攜帶不同類型的地貧基因，孩子的遺傳情況會(huì)更復(fù)雜。 3. 遺傳概率：即使夫妻一方患有地貧，另一方正常，每次生育孩子的遺傳情況都是獨(dú)立的，不是必然遺傳。 4. 產(chǎn)前診斷：為了明確胎兒的地貧情況，可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如絨毛穿刺取樣、羊膜腔穿刺術(shù)、胎兒臍帶血穿刺等。 5. 遺傳咨詢：建議在備孕前和孕期進(jìn)行遺傳咨詢，專業(yè)醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的建議。 總之，夫妻一方患有地貧，孩子有遺傳的可能性，但通過(guò)科學(xué)的產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢，可以更好地了解胎兒的情況，做出合理的決策。
2025-03-12 13:58
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，如果配偶正常，孩子50%正常，50%和你一樣是輕度地貧患者。但這是建議在配偶徹底檢查地貧的基礎(chǔ)上，血常規(guī)正常不能排除地貧。你也應(yīng)該做血紅蛋白電泳和地貧基因檢查以確診。
2016-01-13 13:50
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你這樣的情況是屬于地貧癥狀，這個(gè)主要是看小孩的身體情況一般是會(huì)有遺傳的，但是也主要是看個(gè)人的體質(zhì)，還有小孩的抵抗力，所以不完全一定會(huì)有
2016-01-13 07:40
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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