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回答5
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張挪富 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,目前尚無特效治愈藥物?;S纖膠囊并非正規(guī)治療用藥。肺纖維化的治療具有一定難度,能否治愈取決于多種因素,如病情嚴重程度、患者個體差異、治療方案的合理性及患者的依從性等。 1. 疾病原理:肺纖維化是肺部組織受到損傷后,成纖維細胞增殖和大量細胞外基質(zhì)聚集,進而導致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變、功能喪失。 2. 治療現(xiàn)狀:目前的治療藥物主要包括吡非尼酮、尼達尼布等,能一定程度延緩病情進展,但不能完全治愈。 3. 個體差異:患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況、遺傳因素等都會影響治療效果和預后。 4. 治療方案:綜合治療包括氧療、肺康復訓練、免疫調(diào)節(jié)治療等。 5. 依從性:患者能否嚴格遵循醫(yī)囑進行治療和生活管理,對病情控制至關(guān)重要。 總之,肺纖維化的治療是一個長期的過程,患者需要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生進行規(guī)范治療,并定期復查,以盡可能控制病情,提高生活質(zhì)量。
2025-03-16 15:58
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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中醫(yī)藥治療 (1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風,易感冒,舌淡苔白,脈細弱. 治法:補益肺氣,止咳定喘. 方藥:生黃芪30克,生白術(shù),杏仁,紫菀,款冬花,地龍各10克,防風6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克. 中成藥:玉屏風顆粒. (2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細滑或細弱. 治法:補肺滋腎,化痰活血. 方藥:太子參,熟地,山萸肉,山藥,茯苓各15克,麥冬30克,五味子10克,丹皮10克,澤瀉10克,生黃芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹參30克,紫菀10克,川貝粉6克(沖服). 中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸. (3)脾腎陽虛,淤血內(nèi)阻:咳喘無力,動則加甚,呼多吸少,下肢浮腫,形寒肢冷,面灰唇紫,舌質(zhì)淡胖,苔薄白,脈沉細無力 治法:健脾溫腎,化痰活血. 方藥:熟附于10克,肉桂5克,熟地15克,山萸肉15克,山藥15克,茯苓15克,丹皮10克,澤瀉,0克,生黃芪30克,丹參30克,紫菀10克,杏仁10克,地龍10克,仙靈脾10克. 中成藥:人參健脾丸,金匱腎氣丸.
2016-01-15 03:03
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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1.西醫(yī)治療對肺間質(zhì)纖維化的治療,就是激素有效的,但這是把雙刃劍,如果短期內(nèi)有效,就按療程逐漸減藥,如果沒效,就不要長期服用的.它的副作用就是高血壓/高血糖/骨質(zhì)疏松/胃潰瘍等其他副作用的.你還是先檢查肝功能是否有異常,在決定是否加用保肝藥物治療.肺間質(zhì)纖維化造成肺功能逐漸下降,預后不佳,要定期檢查的,預防感染,積極對證治療.2,中醫(yī)藥治療(1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風,易感冒,舌淡苔白,脈細弱.治法:補益肺氣,止咳定喘.方藥:生黃芪30克,生白術(shù),杏仁,紫菀,款冬花,地龍各10克,防風6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克.中成藥:玉屏風顆粒.(2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細滑或細弱.治法:補肺滋腎,化痰活血.方藥:太子參,熟地,山萸肉,山藥,茯苓各15克,麥冬30克,五味子10克,丹皮10克,澤瀉10克,生黃芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹參30克,紫菀10克,川貝粉6克(沖服).中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.
2016-01-14 21:24
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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目前對于肺纖維化沒有特效藥,習慣上采用糖皮質(zhì)激素或聯(lián)合細胞毒藥物治療.目前推薦的治療方案是糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤.其他治療藥物包括N-乙酰半胱氨酸,r-干擾素和砒菲尼酮,秋水仙堿.當肺功能嚴重不全,低氧血癥迅速惡化,但不伴有嚴重的心腎肝病變,年齡小于60歲,可考慮肺移植
2016-01-14 21:09
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白糖類構(gòu)成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質(zhì)組織的修補,進而造成肺纖維化,此種疾病起病隱匿,進行性加重,表現(xiàn)為進行性氣急,干咳少痰或少量白粘痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭,對于本病的治療,西醫(yī)尚無特效的療法,主要就是激素療法和對癥治療,積極的治療并發(fā)癥,晚期的患者可以進行氧療,也可以采用中醫(yī)中藥的治療方法,謝謝.
2016-01-14 18:47
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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