法洛氏四聯(lián)癥伴卵圓孔未閉如何診斷與治療
檢查所見:M型測量（cm）:AO1.4LA1.8LV2.3EF0.71二維檢查:1.胸骨旁左室長軸切面:室間隔回聲中斷1.0cm，位主瓣下；主動脈騎跨于室間隔上，騎跨率50%。右心室肥厚。2．大動脈短軸切面:右室流出道肥厚，狹窄。肺動脈瓣回聲增強，增厚；主肺動脈直徑0.94cm，右肺動脈直徑0.6cm，左肺動脈直徑0.7cm。3，劍下及心尖四腔切面:卵圓孔回聲中斷0.3cm，左房內見肺靜脈匯入。4，房室瓣及主動脈瓣回聲及活動未見明顯異常。胸骨上主動脈弓長軸切面及未見未閉動脈導管及主動脈弓降部縮窄。多普勒探查:1， 大動脈短軸切面見右室流出道及肺動脈內五彩鑲嵌血流束。主動脈峰值0.91m/s，肺動脈峰值流速4.3m/s，壓差75MMHg。2， 胸骨旁左室長軸切面，胸骨旁及心尖四腔切面:見紅藍血流從左右心室經室間隔缺損處入主動脈；SV置于室間隔缺損處見收縮期為主雙向湍流頻譜。診斷及建議:先天性心臟病法洛氏四聯(lián)癥卵圓孔未閉（0.3cm,雙向分流）3.16號
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回答5
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巫國勇 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
胸外科
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法洛氏四聯(lián)癥伴卵圓孔未閉是一種嚴重的先天性心臟病，診斷依靠多種檢查，治療方法多樣。包括手術治療、藥物治療、術后護理等。 1.疾病原理：法洛氏四聯(lián)癥主要由室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚組成。卵圓孔未閉增加了心臟負擔。 2.診斷方法：通過超聲心動圖等檢查，如 M 型測量、二維檢查、多普勒探查等明確診斷。 3.癥狀表現(xiàn)：常有發(fā)紺、呼吸困難、缺氧發(fā)作等。 4.藥物治療：使用地高辛增強心肌收縮力；呋塞米減輕水腫；血管擴張劑如硝酸甘油改善心臟供血。但藥物僅能緩解癥狀。 5.手術治療：根治手術是主要治療方法，包括修補室間隔缺損、解除肺動脈狹窄等。 6.術后護理：密切觀察生命體征，預防感染，合理飲食和適當活動。 法洛氏四聯(lián)癥伴卵圓孔未閉需及時診斷和治療，以改善預后，提高生活質量。
2025-03-13 23:23
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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房間隔中部連續(xù)中斷,斷端間距30mm,斷端邊緣較整齊,是房間隔缺損,比較大,建議及時手術治療,問題不大.現(xiàn)在可以手術治療.介入治療可能比較大,具體到大醫(yī)院心內科咨詢,能做介入不.
2016-01-15 03:32
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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這病要到心臟外科去,那里的?？漆t(yī)生通檢查的結果和病人情況才能決定合適的治療方案以及手術方案的.在這里無法解決.
2016-01-14 19:00
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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建議盡早治療,看是否還有手術機會.
2016-01-14 18:02
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,上述情況需要及時檢查,如果還有手術機會要盡快手術,建議做心導管檢查估測下肺血管壓力再說.ydc
2016-01-14 13:56
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
