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先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發(fā)育異常所致的心血管畸形，常見類型有房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥、肺動脈狹窄等。 1.房間隔缺損：左右心房之間的間隔存在異常通道，導致血液分流。小型缺損可能無癥狀，大型缺損可引起生長發(fā)育遲緩、反復呼吸道感染等。 2.室間隔缺損：左右心室間隔存在缺損，使左右心室血液異常交通。癥狀取決于缺損大小，可有心悸、呼吸困難等。 3.動脈導管未閉：動脈導管在出生后未正常閉合。輕癥可能無明顯癥狀，重癥可導致心力衰竭。 4.法洛四聯(lián)癥：包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚?；純憾嘤忻黠@發(fā)紺、呼吸困難。 5.肺動脈狹窄：肺動脈瓣或肺動脈管腔狹窄，影響血液通過。輕者無癥狀，重者可有乏力、心悸等。 先天性心臟病的類型多樣，具體表現(xiàn)和危害程度各不相同。一旦確診，應盡快明確類型，制定合適的治療方案。建議前往正規(guī)醫(yī)院心內(nèi)科或心外科就診。

目前為止胎兒心臟發(fā)育畸形的原因尚不明確，可能與胎兒周圍環(huán)境，母體情況及遺傳有關(guān)，其中遺傳因素占很大比例，所以備孕時一定要查一下家族遺傳病史。

先天性心臟病是在人胚胎發(fā)育時期(懷孕初期2-3個月內(nèi)),由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結(jié)構(gòu)異常,或出生后應自動關(guān)閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟,稱為先天性心臟病.除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會,絕大多數(shù)需手術(shù)治療.臨床上以心功能不全,紫紺以及發(fā)育不良等為主要表現(xiàn).主要有以下幾種：房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導管未閉,肺動脈瓣狹窄,法洛四聯(lián)癥,完全性大動脈轉(zhuǎn)位.

先天性心臟病大致有如下幾種:1，動脈導管未閉(PDA)，2，肺動脈口狹窄，3，房間隔缺損4，室間隔缺損，5，主動脈狹窄，6，主動脈竇動脈瘤破裂，7法洛四聯(lián)癥。

1.左向右分流型（潛伏青紫型）在正常情況下由于體循環(huán)壓力高于肺循環(huán)，若左右兩心腔間存在異常通道血液從左向右分流則不出現(xiàn)青紫。當屏氣、劇烈哭鬧或任何病理情況致肺動脈和右心壓力增高并超過左心壓力時，則可使氧含量低的血液自右向左分流而出現(xiàn)青紫，故此型又稱潛伏青紫型。常見室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管未閉等?！　?.右向左分流型（青紫型）由于畸形的存在，致右心壓力增高并超過左心而血液從右向左分流或大動脈起源異常時，使大量氧含量低的靜脈血流人體循環(huán)，出現(xiàn)持續(xù)性青紫。常見的有法洛四聯(lián)癥和大動脈錯位等?！　?.無分流型（無青紫型）在心臟左、右兩側(cè)或動、靜脈之間無異常通路或分流，如主動脈縮窄和肺動脈狹窄等。