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77 歲男性高熱寒戰(zhàn)等癥狀會(huì)是噬血細(xì)胞綜合癥嗎?

噬血細(xì)胞綜合征

性別:男年齡:77病史:無(wú)我爸爸總是高熱寒戰(zhàn),面黃體瘦,四肢無(wú)力下肢水腫,免疫力降低。曾經(jīng)試過(guò)抗菌素治療,效果不明顯。請(qǐng)問(wèn)噬血細(xì)胞綜合癥能治好嗎?該怎么辦???

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    噬血細(xì)胞綜合征是一種較為復(fù)雜的疾病,病因多樣,包括遺傳因素、感染、免疫性疾病、惡性腫瘤等。治療方法包括藥物治療、免疫治療和造血干細(xì)胞移植等。 1. 病因:遺傳因素如基因缺陷可能導(dǎo)致發(fā)??;感染如病毒、細(xì)菌、真菌等感染可引發(fā);自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等也可能是誘因;惡性腫瘤如淋巴瘤等也與本病有關(guān);還有一些未知原因。 2. 癥狀:發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、肝功能異常等。 3. 診斷:需要進(jìn)行血常規(guī)、生化檢查、骨髓穿刺等多項(xiàng)檢查來(lái)明確診斷。 4. 治療:常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等。免疫治療如使用細(xì)胞因子等。對(duì)于病情嚴(yán)重者,造血干細(xì)胞移植可能是有效的治療方法。 5. 預(yù)后:取決于病因、病情嚴(yán)重程度和治療效果。早期診斷和治療有助于改善預(yù)后。 噬血細(xì)胞綜合征的診斷和治療需要專業(yè)醫(yī)生綜合判斷?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。

    2025-03-17 04:03
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»

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