血常規(guī)和電泳檢查結(jié)果異常是地中海貧血嗎？
你好,血常規(guī)檢查中：紅細(xì)胞壓積（0.36）低，紅細(xì)胞平均體積(65)低，平均血紅蛋白含量偏低紅細(xì)胞分布寬度偏高電泳檢查中：HbA2：4.48正常值：2.5---3.5血紅蛋白：114這樣的結(jié)果是地中海貧血嗎?
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回答3
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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僅根據(jù)提供的血常規(guī)和電泳檢查結(jié)果，不能直接確診為地中海貧血，還需綜合其他因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、進(jìn)一步的基因檢測(cè)等。 1. 紅細(xì)胞指標(biāo)異常：紅細(xì)胞壓積、平均體積、平均血紅蛋白含量偏低及紅細(xì)胞分布寬度偏高，可能提示小細(xì)胞低色素性貧血，但這并非地中海貧血所特有，缺鐵性貧血等也可能有類似表現(xiàn)。 2. HbA2 升高：HbA2 為 4.48，高于正常范圍，這是地中海貧血的一個(gè)重要線索，但不能僅憑此確診。 3. 血紅蛋白值：血紅蛋白 114，處于輕度貧血范圍，但貧血原因多樣。 4. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 5. 臨床表現(xiàn)：地中海貧血患者可能有面色蒼白、乏力、頭暈、黃疸等癥狀。 綜上所述，這些檢查結(jié)果有地中海貧血的可能，但要明確診斷，建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如地中海貧血基因檢測(cè)，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。
2025-03-18 06:50
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好！需要考慮是輕度的地貧表現(xiàn)，是否有家族史？注意復(fù)查和補(bǔ)充鐵劑治療。
2016-01-15 16:18
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。
2016-01-15 16:10
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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