先天性心臟病多種異常如何應(yīng)對?
患者年齡:病史:二維檢查:1.胸骨旁左室長軸切面,胸骨旁及心尖四腔切面可探及室間隔回聲中斷,位膜部,室缺周圍見不規(guī)則增生,形成膜狀瘤突向右心室,室缺基底部寬直徑0.56厘米。2.劍下及心尖四腔切面.房間隔回聲中斷直徑0.29厘米,位繼發(fā)孔,左房見內(nèi)肺靜脈匯入。3.心臟大血管位置正常,各瓣膜回聲及活動未見異常。胸骨上主動脈弓長軸切面未見未閉動脈弓降部縮窄。4.胸骨旁及心尖四腔切面:左室內(nèi)見一條強回聲光帶連接于左室后壁與室間隔間。多普勒探查:肺動脈峰值流速0.88m/s,主動脈峰值流速1.19M/S。2.胸骨旁邊左室長軸切面,胸骨旁及心尖四腔切面:見室間隔水平五彩鑲嵌血流束從左室入右室,右室面見數(shù)股分流,其中較大兩股分流直徑約0.22厘米,0.25厘米,sv置于室間隔缺損處見收縮期向上湍流頻譜。3.劍下及心尖四腔切面:見房間隔水平紅色血流束從左房入右室:sv置于房間隔缺損處見舒張期為主向上湍流頻譜。4.心尖四腔切面;三尖瓣水平見藍色血流束從右室入右房:SV置于三尖瓣口右房側(cè)見收縮期向下湍流頻譜。診斷及建議:先天性心臟病室間個缺損(膜狀瘤形成,基底部寬直徑0.56厘米,右室面見數(shù)股分流)房間隔缺損(繼發(fā)孔直徑0.29厘米)三尖瓣輕度返流左室假腱索
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回答2
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安軍 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
心胸外科
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先天性心臟病存在室間隔缺損、房間隔缺損、三尖瓣輕度返流、左室假腱索等多種異常情況,包括病因、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等。 1. 病因:先天性心臟病主要由遺傳因素、孕期感染、藥物影響、環(huán)境因素等導(dǎo)致。 2. 癥狀:可能出現(xiàn)呼吸急促、乏力、生長發(fā)育遲緩、反復(fù)呼吸道感染等。 3. 診斷:通過心臟超聲等檢查明確缺損位置、大小及血流情況。 4. 治療:對于較小的缺損,可能定期復(fù)查觀察;較大的缺損,多采用手術(shù)治療,如室間隔缺損修補術(shù)、房間隔缺損封堵術(shù)等。藥物治療可用于改善心功能,如地高辛、呋塞米、卡托普利等。 5. 預(yù)后:多數(shù)患者經(jīng)及時治療可恢復(fù)正常生活,但需定期復(fù)查。 先天性心臟病雖復(fù)雜,但早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,多數(shù)患者能獲得較好的預(yù)后。
2025-03-17 15:44
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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現(xiàn)在的情況根據(jù)你的描述看你的孩子打預(yù)防針是可以的,目前主要是室間隔缺損房間隔缺損等異常室間隔缺損等是可以進行室間隔缺損修補術(shù)等,都是要進行手術(shù)的處理才可以的
2016-01-15 13:19
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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