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HBA 和 HBA2 指標(biāo)異常是否意味著地中海貧血?

HBA百分比是94.36.0/0L,濃度是0.00,參考范圍是96.50.0/0....97.50.0/0,HBA2百分比是5.64.0/0H濃度是0.00,參考范圍是2.50.0/0.....3.50.0/0全部濃度是0.00,這樣是不是得了地中海貧血?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    何紅華 副主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    HBA 和 HBA2 指標(biāo)異常不一定就意味著得了地中海貧血,還可能受多種因素影響,如檢測(cè)誤差、其他血液疾病、個(gè)體差異、營(yíng)養(yǎng)狀況、近期用藥等。 1. 檢測(cè)誤差:檢測(cè)過(guò)程中的操作失誤、儀器精度等可能導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。 2. 其他血液疾?。耗承┢渌?lèi)型的貧血,如缺鐵性貧血,也可能影響這兩項(xiàng)指標(biāo)。 3. 個(gè)體差異:不同人的生理狀況存在差異,正常范圍并非絕對(duì)適用于所有人。 4. 營(yíng)養(yǎng)狀況:缺乏某些營(yíng)養(yǎng)素,如鐵、維生素 B12 等,可能影響血紅蛋白的合成。 5. 近期用藥:某些藥物可能對(duì)血液系統(tǒng)產(chǎn)生影響,從而干擾檢測(cè)結(jié)果。 綜上所述,僅依據(jù) HBA 和 HBA2 指標(biāo)的異常不能確診地中海貧血。需要綜合臨床表現(xiàn)、家族史、其他相關(guān)檢查等進(jìn)行判斷。如有疑慮,建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查和診斷。

    2025-03-17 17:46
  • 回答3

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血紅蛋白電泳HbA2參考值1.1%-3.2%,HbA2增高可見(jiàn)于B-輕型地中海貧血,根據(jù)患者兩次數(shù)據(jù)分析,應(yīng)該屬于正常范圍,不能診斷為地中海貧血,至于兩次的差異應(yīng)該說(shuō)不算太大,與身體狀況及儀器檢測(cè)誤差有關(guān),屬于正常.根據(jù)以上病情分析意見(jiàn),認(rèn)為患者無(wú)地中海貧血,如自覺(jué)有其他臨床癥狀可進(jìn)一步觀察處理.

    2016-01-15 21:55
  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    蠟酸纖維薄膜電泳直接比色法試劑:同醋酸纖維素膜微量血紅蛋白電泳。操作:(1)將醋酸纖維素膜作1/3切開(kāi)(4cm×8cm)漫于TEB緩沖液中,10min以上。(2)取出醋酸纖維素膜用濾紙吸去多余的水份。以Hb吸管吸取100g/L溶血液10μl均勻涂于玻璃推片下緣,在距薄膜陰極端1.5~2.0cm處于無(wú)光澤面點(diǎn)樣。每個(gè)標(biāo)本同時(shí)做兩份。(3)電泳:緩沖液同微量血紅蛋白電泳。電壓180V,時(shí)間40min~1h。(以各區(qū)帶明顯分開(kāi)為宣)電泳后交換電極,緩沖液可反復(fù)使用。(4)洗脫與定量分別剪下HbA,HbA2和相當(dāng)于HbA2大小的對(duì)照區(qū)帶。如有異常Hb區(qū)帶(HbX)也同時(shí)剪下,各自放在相應(yīng)的試管中。于HbA管中加TEB緩沖液10ml,其余各管加TEB緩沖液2ml,浸泡30min,時(shí)時(shí)振搖。待完全洗脫后。將洗脫液混勻,用721分光光度計(jì),波長(zhǎng)413nm。以空白調(diào)零,測(cè)各管吸光度。

    2016-01-15 20:59
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    不是地貧,是缺鐵性貧血,需要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),多吃含鐵食物,如豬血瘦肉菠菜,黃豆貝類(lèi)等。

    2016-01-15 12:38
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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