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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，患者神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。一般來說，重癥肌無力患者經(jīng)過規(guī)范治療，病情可得到較好控制，但在某些嚴(yán)重情況下可能會危及生命。這取決于病情嚴(yán)重程度、治療效果、是否有并發(fā)癥等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕度患者可能僅表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，對生命影響較小。而病情嚴(yán)重者出現(xiàn)呼吸肌無力，導(dǎo)致呼吸困難，就可能危及生命。 2. 治療效果：規(guī)范治療，如使用膽堿酯酶抑制劑（如新斯的明、吡啶斯的明）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）等，能有效控制病情，降低危險。但治療不及時或不規(guī)范，病情可能惡化。 3. 有無并發(fā)癥：若并發(fā)肺部感染等，會加重病情，增加生命危險。 4. 患者自身情況：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況也會影響病情和預(yù)后。 5. 日常生活管理：保持良好的生活習(xí)慣，避免勞累、感染等，有助于穩(wěn)定病情。若不注意，可能誘發(fā)病情加重。 總之，重癥肌無力患者只要積極治療，做好日常管理，多數(shù)能較好地控制病情，降低生命危險。但仍需密切關(guān)注病情變化，定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑。

你好重癥肌無力的患者治療后一般較好小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解大部分患者可藥物維持改善癥狀絕大多數(shù)療效良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活一旦發(fā)生危象死亡率較高只要藥物治療一般還是不會導(dǎo)致死亡

你好，重癥肌無力的患者治療后一般較好小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解大部分患者可藥物維持改善癥狀絕大多數(shù)療效良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活一旦發(fā)生危象死亡率較高只要藥物治療一般還是不會導(dǎo)致死亡。