8 個(gè)月患兒四肢肌張力差，是否為遺傳及遺傳類型？
患者年齡：8個(gè)月發(fā)病時(shí)間：出生主要表現(xiàn)：四肢肌張力差醫(yī)生診斷及化驗(yàn)結(jié)果：DNA檢查7和9未見缺失肌酶正常老公原有一孩子6歲了很正常請(qǐng)問這樣的話算遺傳嗎是常遺傳還是性遺傳
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回答5
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黃世昌 副主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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8 個(gè)月患兒出生即四肢肌張力差，DNA 檢查 7 和 9 未見缺失，肌酶正常，其父親前一孩子正常，這種情況是否遺傳及遺傳類型較為復(fù)雜，需綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史、基因突變情況、患兒其他癥狀、環(huán)境因素等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有類似疾病患者，遺傳的可能性會(huì)增加。但僅父親前一孩子正常不能完全排除遺傳可能，還需追溯更廣泛的家族病史。 2. 基因突變情況：雖然此次 DNA 檢查 7 和 9 未見缺失，但不能排除其他基因位點(diǎn)的突變，可能需要進(jìn)一步的基因檢測(cè)和分析。 3. 患兒其他癥狀：觀察患兒是否有其他伴隨癥狀，如智力發(fā)育遲緩、特殊面容等，有助于判斷是否存在遺傳綜合征。 4. 環(huán)境因素：孕期母體的健康狀況、接觸的有害物質(zhì)等環(huán)境因素也可能影響胎兒發(fā)育，導(dǎo)致肌張力異常。 5. 疾病類型：某些先天性疾病如先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性神經(jīng)肌肉疾病等也可能導(dǎo)致肌張力差，需要進(jìn)一步鑒別。 綜上所述，僅根據(jù)目前提供的信息難以明確該患兒四肢肌張力差是否為遺傳及遺傳類型，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查和評(píng)估，綜合判斷。
2025-03-17 15:53
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好建議三甲醫(yī)院正規(guī)系統(tǒng)治療
2016-01-17 06:45
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好沒有癥狀一般問題不大據(jù)說(shuō)河北有一家醫(yī)院治療這種疾病效果還可以
2016-01-17 01:36
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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沒有癥狀建議可以先觀察，不要有其他的想法，作為家長(zhǎng)多觀察就可以了。
2016-01-16 16:58
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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對(duì)于脊髓型肌萎縮這個(gè)問題需要重視，關(guān)于脊髓型肌萎縮這個(gè)問題為你解答如下：脊髓性肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對(duì)稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾玻臨床上此類病人較少見，中醫(yī)對(duì)此類病人進(jìn)行歸納總結(jié)，在治療該病上采用多年科研結(jié)晶和中藥獨(dú)特藥理作用，民間驗(yàn)方與現(xiàn)代科學(xué)配方為一體辯證論治，讓每位患者得到一人一方隨時(shí)調(diào)整的最佳治療效果，促進(jìn)肌細(xì)胞血液循環(huán)，疏通和改善局部
2016-01-16 15:50
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長(zhǎng)，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長(zhǎng)期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營(yíng)養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時(shí)可能是生理性的，運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»
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