母親患特發(fā)性肺纖維化且有糖尿病，如何應對
您好.我母親查出得了特發(fā)性肺纖維化這個病很厲害嗎該怎樣治療效果比較好呢平時應該注意什么同時她還有糖尿病怎么辦
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回答1
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仰杰 副主任醫(yī)師
安徽醫(yī)科大學附屬巢湖醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科（呼吸內科）
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特發(fā)性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，治療方法多樣，包括藥物治療、非藥物治療等。同時患有糖尿病需綜合考慮。患者日常要注意休息、飲食、預防感染等。 1.疾病介紹：特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，病因不明，主要表現為呼吸困難、干咳等。 2.治療方法：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等。病情嚴重時可能需要肺移植。 3.糖尿病管理：控制血糖至關重要，遵醫(yī)囑使用降糖藥物，如二甲雙胍、胰島素等，并注意監(jiān)測血糖。 4.日常休息：保證充足睡眠，避免勞累。 5.飲食注意：均衡飲食，增加優(yōu)質蛋白攝入，控制糖分和鹽分攝取。 6.預防感染：注意個人衛(wèi)生，避免去人員密集場所。 特發(fā)性肺纖維化合并糖尿病的治療和管理需要患者及家屬的積極配合，定期復查，遵循醫(yī)生建議，以提高生活質量，延緩病情進展。
2025-03-19 03:28
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
