地中海貧血是怎樣的，有何重大影響？
地中海貧血系怎樣的?有沒(méi)有什么大的問(wèn)題呢?？地中海貧血系怎樣的?有沒(méi)有什么大的問(wèn)題呢?。
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回答5
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歐晉平 副主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀表現(xiàn)多樣，對(duì)患者生活影響程度不一，治療方法也有所不同，包括輸血、祛鐵、藥物治療等。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙，引起紅細(xì)胞壽命縮短和破壞增加。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀；中間型患者會(huì)有貧血、黃疸等；重型患者可能發(fā)育遲緩、骨骼變形。 3. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 治療方式：輕型一般無(wú)需治療；中間型和重型可能需要定期輸血、使用祛鐵劑，如去鐵胺、地拉羅司等，以及造血干細(xì)胞移植。 地中海貧血雖然給患者帶來(lái)一定困擾，但通過(guò)規(guī)范治療和管理，能有效提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑。
2025-03-18 22:29
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕型地貧無(wú)需特殊治療。注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。中間型和重型地貧輸血和去鐵治療，使用鐵鰲合劑。
2016-01-17 09:16
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。它的發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。地中海貧血患者要注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。還有結(jié)婚前最好做婚檢，保證下一代的健康
2016-01-17 06:28
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕型地貧無(wú)需特殊治療。注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。中間型和重型地貧輸血和去鐵治療，使用鐵鰲合劑。
2016-01-17 03:49
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好！地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。本病是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致，分為β地中海貧血和α地中海貧血。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取數(shù)種方法治療：注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，輸血和去鐵治療，鐵鰲合劑。另外。最好做婚前檢查。
2016-01-16 22:32
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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