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孕婦β地中海貧血基因檢測 117M/N,胎兒左腎盂分離 5.8 毫米,如何處理,孩子能要嗎

地中海貧血

你好!請問孕婦得了β地中海貧血基因檢測117M/N的人要怎么治療呢?小孩能要嗎?超聲檢測出胎兒左腎盂分離呈液性暗區(qū)前面徑約5.8毫米嚴不嚴重啊,怎么辦!曾經(jīng)治療情況和效果:吃了葉酸,現(xiàn)在也在吃補血的藥想得到怎樣的幫助:小孩想要,要怎么治療

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李達 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    孕婦患有β地中海貧血基因檢測 117M/N 且胎兒左腎盂分離呈液性暗區(qū)約 5.8 毫米,這種情況較為復雜,需要綜合考慮孕婦和胎兒的具體狀況,包括貧血程度、胎兒發(fā)育情況等。 1.β地中海貧血:β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,孕婦患病可能影響胎兒發(fā)育。應(yīng)定期監(jiān)測孕婦的血常規(guī)、血紅蛋白電泳等,評估貧血程度。治療上可補充造血原料,如琥珀酸亞鐵、維生素 B??、葉酸等。 2.胎兒左腎盂分離:胎兒左腎盂分離 5.8 毫米一般屬于輕度,可能是生理性的,也可能與泌尿系統(tǒng)梗阻有關(guān)。需要定期復查超聲,觀察其變化。 3.胎兒評估:密切監(jiān)測胎兒的生長發(fā)育指標,如雙頂徑、腹圍、股骨長等,以及羊水、胎盤情況。 4.孕婦健康:孕婦要注意休息,保證充足營養(yǎng),預防感染。 5.遺傳咨詢:建議進行遺傳咨詢,了解胎兒患病的風險。 總之,對于這種情況,需要孕婦積極配合醫(yī)生進行各項檢查和監(jiān)測,根據(jù)具體情況制定合適的治療和處理方案。

    2025-03-19 18:17
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    您好,地中還貧血是一種遺傳病,您孕前做一個檢查,基因檢測,看看您生孩子患這種病的幾率是多大,

    2016-01-17 17:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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