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夫妻均患地中海貧血病,病情控制后能否要孩子

因?yàn)槲液屠掀艃蓚€(gè)人都有地中海這種貧血病,我們倆一直都沒(méi)有要孩子,其實(shí)我們一直都想要這個(gè)孩子,我們值了好多的藥,現(xiàn)在病情得到了控制,所以想問(wèn)下,現(xiàn)在我們可以要孩子了嗎、會(huì)不會(huì)傳染給孩子

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    佘妙容 主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻雙方均患病,病情控制后能否要孩子,取決于多種因素,包括雙方的基因類型、病情控制程度、遺傳咨詢結(jié)果、孕期監(jiān)測(cè)情況以及可能的干預(yù)措施等。 1.基因類型:不同的地中海貧血基因類型,遺傳給孩子的風(fēng)險(xiǎn)和嚴(yán)重程度不同。常見(jiàn)的有α地中海貧血和β地中海貧血。 2.病情控制程度:若病情穩(wěn)定,各項(xiàng)指標(biāo)良好,如血紅蛋白水平相對(duì)正常,身體機(jī)能正常,對(duì)受孕和胎兒發(fā)育更有利。 3.遺傳咨詢:專業(yè)的遺傳咨詢非常重要,能評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn),提供合理的生育建議。 4.孕期監(jiān)測(cè):孕期要密切監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況,通過(guò)超聲、羊水穿刺等檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。 5.干預(yù)措施:如有必要,可采取產(chǎn)前診斷和干預(yù)手段,如選擇性終止妊娠。 總之,夫妻雙方均患地中海貧血病,在病情控制后能否要孩子,需要綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估和決策。建議前往正規(guī)醫(yī)院的血液科或遺傳咨詢門診,與專業(yè)醫(yī)生充分溝通,制定最適合的生育計(jì)劃。

    2025-03-19 21:18
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好!不是不能要小孩.但如果懷孕的話,一定要做好產(chǎn)前檢查和產(chǎn)前診斷,避免重型地貧兒的出生,因?yàn)橹匦偷刎殐撼錾?對(duì)家庭和社會(huì)都是負(fù)擔(dān).夫妻倆都是β-地貧,應(yīng)該是輕型或中間型的,有25%的機(jī)會(huì)生出重型地貧兒,有50%的機(jī)會(huì)生出與父母一樣的輕型或中間型地貧兒,有25%的機(jī)會(huì)生出正常的孩子.但不是說(shuō)懷孕四次就有一次肯定生出重型地貧兒,而是有可能每次懷孕都生出正常兒,也有可能每次懷孕都生出重型地貧兒,不過(guò)生出輕型或中間型地貧兒的機(jī)會(huì)更高一點(diǎn).產(chǎn)前檢查和產(chǎn)前診斷是必須要做的.

    2016-01-18 00:38
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí),他們的孩子有1/4的機(jī)會(huì)分別從父母那里遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血;有2/4的機(jī)會(huì)遺傳正常,異?;蚋饕粋€(gè),從而成為與父母一樣的攜帶者;1/4的機(jī)會(huì)遺傳兩個(gè)正常基因,從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài).對(duì)此最根本的防治方法是進(jìn)行基因的產(chǎn)前診斷,鑒別胎兒基因型,防止重型地貧兒的出生.方法是:①夫婦雙方產(chǎn)檢抽血檢查,篩查地中海貧血②若雙方均為地貧,則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型,作出是否保留胎兒的正確取舍.祝你們?cè)缟斆鹘】档膶殞?

    2016-01-17 20:41
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病.患兒出生時(shí)無(wú)癥狀,多于嬰兒期發(fā)病,生后3~6個(gè)月內(nèi)發(fā)病者占50%,偶有新生兒期發(fā)病者.發(fā)病年齡愈早,病情愈重.嚴(yán)重的慢性進(jìn)行性貧血,需依靠輸血維持生命,3~4周輸血1次,隨年齡增長(zhǎng)日益明顯.地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳,建議你們夫妻到醫(yī)院檢測(cè)染色體核型,都是雜合子可以考慮采用體外特別選擇精子和卵子受精,以減少遺傳機(jī)會(huì)希望對(duì)你有幫助

    2016-01-17 16:02
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好.地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳,建議你們夫妻到醫(yī)院檢測(cè)染色體核型,都是雜合子可以考慮采用體外特別選擇精子和卵子受精,以減少遺傳機(jī)會(huì)

    2016-01-17 14:23
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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