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肺纖維化是一種很難治的病嗎?什么是肺纖維化?

我的鄰居聽說患了一種疾病,叫肺纖維化,聽說是一種很難治的疾病,真的嗎?肺纖維化是什么病呢?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    黃笑娟 副主任醫(yī)師

    廣東祈福醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,其特征是肺部組織逐漸被纖維組織替代,導(dǎo)致肺功能下降。肺纖維化的病因多樣,如環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、遺傳因素等。治療較為困難,但早期診斷和適當(dāng)治療可改善癥狀和生活質(zhì)量。 1.病因:環(huán)境中的粉塵、有害氣體等長期刺激可能引發(fā);自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等也可累及肺部;某些藥物如胺碘酮等可能導(dǎo)致;遺傳因素在部分病例中起作用。 2.癥狀:常見的有呼吸困難,尤其是活動(dòng)后加重;干咳;乏力;消瘦等。 3.診斷:通過胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查、支氣管肺泡灌洗等明確診斷。 4.治療:常用藥物包括吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等。病情嚴(yán)重時(shí)可能需要肺移植。 5.預(yù)后:早期治療效果相對較好,晚期預(yù)后較差。 總之,肺纖維化是一種嚴(yán)重的疾病,對生活質(zhì)量影響較大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。

    2025-03-19 23:01
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果.

    2016-01-18 06:43
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好建議你最好積極遵醫(yī)囑抗病毒治療為好,注意防止感冒,

    2016-01-18 00:00
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    很多原因都可以引發(fā)間質(zhì)性肺病,比如免疫性疾病的損害,藥物性損害,環(huán)境,過敏,粉塵吸入等.

    2016-01-17 16:38
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好:肺纖維化是肺部疾病的一種,同時(shí)也是最難治的一種,主要發(fā)生在中年男性人群當(dāng)中,在臨床上早期肺纖維化的癥狀的主要以干咳、乏力為主要表現(xiàn),到了晚期由于患者的肺功能喪失,會(huì)出現(xiàn)呼吸困難,給患者的生命帶來了極大的危害,因此要引起患者的重視。肺纖維化即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。肺纖維化的癥狀:肺纖維化多在40-50歲發(fā)病,男性多發(fā)于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時(shí),呼吸困難盡在劇烈活動(dòng)時(shí)出現(xiàn),因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當(dāng)肺纖維化進(jìn)展時(shí),在靜息時(shí)也發(fā)生呼吸困難,嚴(yán)重的肺纖維化患者可出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。50%患者有杵狀指和發(fā)紺,在肺底部可聞及吸氣末細(xì)小跑裂音。早期雖有呼吸困難,但X線胸片可能基本正常;中后期出現(xiàn)兩肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影,偶見胸膜腔積液,增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴(yán)重后果,導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變,功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導(dǎo)致氧不能進(jìn)入血液。患者呼吸不暢,缺氧、酸中毒、喪失勞動(dòng)力、靠呼吸機(jī)生存,最后衰竭、死亡。肺纖維化的癥狀,以上做了具體的介紹,相信大家都已經(jīng)清楚了,在出現(xiàn)了以上癥狀時(shí),要及時(shí)去醫(yī)院做診斷,明確了病情后就要治療了,目前治療肺纖維化的方法主要采用中醫(yī)治療。---------------------------------------------------相關(guān)咨詢問題:特發(fā)性肺纖維化與肺纖維化一樣嘛?肺纖維化有哪些癥狀?能否治好?肺纖維化怎么治?肺纖維化的療法?肺纖維化的癥狀與治療_肺纖維化的預(yù)防肺纖維化_肺纖維化的原因,肺纖維化怎么辦

    2016-01-17 14:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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