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法洛四聯(lián)癥是一種常見的復(fù)雜先天性心臟病，卵圓孔未閉也較常見。此彩超結(jié)果提示了心臟結(jié)構(gòu)和血流的異常，包括主動脈騎跨、室間隔缺損、右室壁增厚、肺動脈狹窄、三尖瓣返流和房水平分流等。 1.主動脈騎跨：主動脈同時接受左、右心室的血液，增加了心臟負(fù)擔(dān)。 2.室間隔缺損：缺口大小約 7MM，導(dǎo)致左右心室血液分流。 3.右室壁增厚：長期血流異常導(dǎo)致右心室代償性增厚。 4.肺動脈狹窄：內(nèi)徑變窄，血流速度加快，增加右心室壓力。 5.三尖瓣返流：少量返流可能與心臟結(jié)構(gòu)異常有關(guān)。 6.卵圓孔未閉：存在左向右的分流。 總之，法洛四聯(lián)癥合并卵圓孔未閉較為嚴(yán)重，需要及時就醫(yī)，由專業(yè)醫(yī)生評估病情，制定合適的治療方案，可能包括手術(shù)治療等。

從彩超結(jié)果看，診治是明確的，屬于比較嚴(yán)重的先天性心臟病。這種情況建議盡快手術(shù)治療，普通的醫(yī)院還不能開展這種手術(shù)，為指導(dǎo)能開展這種手術(shù)的醫(yī)院有上海的瑞金醫(yī)院，北京的阜外醫(yī)院，東北的沈陽軍區(qū)總醫(yī)院，你可以就近到醫(yī)院咨詢，祝你寶寶早日康復(fù)

1。洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病，主要表現(xiàn)就是紫紺，包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈騎跨于缺損的心室間隔上和右心室肥厚。2。您孩子不僅有典型的4項改變，而且合并卵圓孔未閉、三尖瓣反流。1。這個疾病保守治療是無效的，建議必須予手術(shù)治療，只要治療及時是可以根治的，如果手術(shù)成功，沒有后遺癥。2。術(shù)后避免出現(xiàn)并發(fā)癥，比如腦血栓、腦膿腫、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。祝孩子早日康復(fù)。醫(yī)生詢問：聯(lián)系手術(shù)了嗎？

根據(jù)寶寶的彩超結(jié)果確定有以下異常：主動脈騎跨、室間隔缺損、肺動脈狹窄、右心室肥厚這四個表現(xiàn)合起來就是典型的法洛氏四聯(lián)癥目前這種先天性心臟病可以做手術(shù)來糾正一般在一歲左右做手術(shù)較好。

法洛四聯(lián)癥（TOF）合并卵圓孔未閉即為法洛五聯(lián)癥。TOF是右心室漏斗部或圓錐發(fā)育不全所致的一種具有特征性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形，包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。是最常見的青紫型先天性心臟病。以上四種畸形以肺動脈狹窄最為重要。由于肺動脈狹窄，血液進(jìn)入肺循環(huán)受阻，引起右心室代償性肥厚，右心室壓力相對較高。由于主動脈騎跨，主動脈除了接受左心室的血液外，還接受右心室的血液，輸送到全身，使動脈血氧飽和度明顯降低，出現(xiàn)青紫并繼發(fā)紅細(xì)胞增多癥。同時因為肺動脈狹窄，進(jìn)入肺循環(huán)進(jìn)行交換的血液減少，加重了青紫。在動脈導(dǎo)管未閉合之前，因為肺循環(huán)血液減少程度較輕，青紫可不明顯；隨著動脈導(dǎo)管的閉合，以及漏斗部狹窄的加重，進(jìn)入肺循環(huán)的血液減少，青紫會逐步加重?！?.本病確診即因考慮手術(shù)。出生3個月內(nèi)無癥狀的患兒根治手術(shù)可以推遲至3-12月進(jìn)行。癥狀嚴(yán)重的患者可以先做姑息手術(shù)而后改根治手術(shù)。一般患者多是可以根治的?！　?.手術(shù)禁忌證：①周圍肺動脈發(fā)育、左心室發(fā)育小者為手術(shù)的相對禁忌證，可行姑息性手術(shù)。②體-肺動脈分流術(shù)后出現(xiàn)嚴(yán)重肺動脈高壓者為手術(shù)禁忌證。