如何有效治療肺纖維化?
治療肺纖維化有什么好辦法?怎么治療?使用什么療法治療呢?治療肺纖維化有什么好辦法?怎么治療?使用什么療法治療呢?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張立群 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院
三級(jí)甲等
結(jié)核二科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植以及避免危險(xiǎn)因素等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物能減緩肺功能下降的速度,減輕癥狀。但使用藥物需遵醫(yī)囑,注意可能的不良反應(yīng)。 2. 氧療:對(duì)于缺氧的患者,通過(guò)吸氧可提高血氧飽和度,改善呼吸困難。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸肌訓(xùn)練、有氧運(yùn)動(dòng)等,有助于增強(qiáng)呼吸功能和體能。 4. 肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者,肺移植是一種選擇,但存在一定風(fēng)險(xiǎn)和嚴(yán)格的適應(yīng)證。 5. 避免危險(xiǎn)因素:如戒煙,避免長(zhǎng)期暴露于粉塵、有害氣體環(huán)境,預(yù)防呼吸道感染等。 總之,肺纖維化的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并積極配合治療,以提高生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。
2025-03-19 06:33
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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肺纖維化發(fā)展過(guò)程中肺泡塌陷是失去上皮細(xì)胞的結(jié)果目前西醫(yī)上沒(méi)有特效療法,建議中西醫(yī)結(jié)合治療,辨證論治吧醫(yī)生詢問(wèn):
2016-01-18 11:36
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好,目前治療肺纖維化危害最主要的手段是使用抗生素,同時(shí)他又指出,由于我國(guó)兒科抗生素使用極為普遍。治療肺纖維化可以試試中藥的方法治療!中藥溫腎清肺湯辯證開(kāi)方用藥,沒(méi)有依賴,沒(méi)有副作用。因癥施治,摒棄了西藥治療的弊端,沒(méi)有依賴性、耐藥性以及毒副作用。醫(yī)生詢問(wèn):
2016-01-17 20:49
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點(diǎn)。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導(dǎo)入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進(jìn)行治療,達(dá)到內(nèi)因外因標(biāo)本兼治!
2016-01-17 15:33
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點(diǎn)。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導(dǎo)入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進(jìn)行治療,達(dá)到內(nèi)因外因標(biāo)本兼治!國(guó)際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復(fù)發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等....北京華康中醫(yī)醫(yī)院溫馨提示:注意身體健康,遠(yuǎn)離哮喘。如果您有肺病方面的問(wèn)題,請(qǐng)點(diǎn)擊左側(cè)的在線咨詢。
2016-01-17 14:39
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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