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血紅蛋白電泳中 HbA2 為 2.3%，HGB 為 96g/l，MCV 為 70.0fl，MCH 為 22.0pg，這些指標(biāo)異常有可能是地中海貧血，但不能僅依據(jù)這些指標(biāo)確診，還需綜合其他因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、進(jìn)一步的實驗室檢查等。 1. 地中海貧血的特點：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 2. 家族遺傳史的重要性：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險會增加。 3. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 4. 進(jìn)一步檢查：可能包括血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確診斷和分型。 5. 鑒別診斷：還需與缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等疾病相鑒別。 總之，僅依據(jù)上述指標(biāo)不能確診地中海貧血，需要綜合多方面因素進(jìn)行判斷。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)行全面檢查和評估。

地中海貧血病人最成常見的并發(fā)癥是生長遲滯、青春期延緩、糖尿病、甲狀腺功能低下、甲狀旁腺功能低下和成人性功能障礙。鐵離子的沉積會造成各種內(nèi)分泌并發(fā)癥，例如鐵離子沉積在甲狀腺，造成甲狀腺破壞，甲狀腺的作用是維持全身性活動力，如有甲狀腺功能低下，需每日服用甲狀腺素。

重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發(fā)病，呈慢性進(jìn)行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生導(dǎo)致骨骼變大、髓腔增寬，先發(fā)生于掌骨，以后為長骨和肋骨;1歲后顱骨改變明顯，表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒常并發(fā)氣管炎或肺炎。當(dāng)并發(fā)含鐵血黃素沉著癥時，因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應(yīng)癥狀，其中最嚴(yán)重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結(jié)果，是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多于5歲前死亡。