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嗜鉻細胞腫瘤是一種起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的腫瘤，主要發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)，也可發(fā)生在其他部位。其癥狀多樣，包括頭痛、心悸、多汗、四肢乏力等。治療方法取決于腫瘤的位置、大小、良惡性等。 1. 腫瘤性質(zhì)：可分為良性和惡性。良性嗜鉻細胞瘤多生長緩慢，惡性則侵襲性較強。 2. 癥狀表現(xiàn)：除上述提到的，還可能有血壓波動大、心律失常、代謝紊亂等。 3. 發(fā)病原因：目前尚不明確，可能與遺傳、基因突變等有關(guān)。 4. 診斷方法：包括血、尿兒茶酚胺測定，影像學(xué)檢查如 CT、MRI 等。 5. 治療方式：手術(shù)是主要治療方法，對于不能手術(shù)或術(shù)后復(fù)發(fā)的，可采用藥物治療，如酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平。 總之，嗜鉻細胞腫瘤雖然會給身體帶來諸多不適，但通過及時診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者可獲得較好的預(yù)后。患者應(yīng)保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生治療。

你好，嗜鉻細胞瘤為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺，根據(jù)腫瘤是來自交感神經(jīng)或副交感神經(jīng)將副神經(jīng)節(jié)瘤分為副交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤（包括化學(xué)感受器瘤、頸動脈體瘤等）及交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤（包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經(jīng)節(jié)瘤）嗜鉻細胞瘤在高血壓病人中患病率為0.05%～0.2%，發(fā)病高峰為20～50歲。嗜鉻細胞瘤位于腎上腺者占80%～90%，且多為一側(cè)性；腎上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主動脈旁。多良性，惡性者占10%。與大部分腫瘤一樣，散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關(guān)。臨床表現(xiàn)個體差異甚大,突然發(fā)生惡性高血壓、心衰或腦出血等。嗜鉻細胞瘤大約10%在腎上腺外，10%呈惡性，10%為家族性，10%出現(xiàn)于兒童，10%瘤體在雙側(cè)，10%為多發(fā)性。臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關(guān)，表現(xiàn)有高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖、多汗。

你好，根據(jù)你描述的情況，為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺，根據(jù)腫瘤是來自交感神經(jīng)或副交感神經(jīng)將副神經(jīng)節(jié)瘤分為副交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤（包括化學(xué)感受器瘤、頸動脈體瘤等）及交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤（包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經(jīng)節(jié)瘤）。

嗜鉻細胞瘤多為良性，約占90%。故其形狀或小于枇杷，或大如哈密瓜。一般如柑大小，呈扁圓略帶扇形，切面為深黃或棕色。嗜鉻細胞瘤本病以20～40歲青壯年患者居多，男與女之比幾乎相等。其主要癥狀為高血壓和基礎(chǔ)代謝的改變。嗜鉻細胞瘤宜行手術(shù)切除，因其多為良性腫瘤，絕大多數(shù)術(shù)后效果良好。

你好,嗜鉻細胞瘤是發(fā)生于腎上腺髓質(zhì),交感神經(jīng)節(jié),旁交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織中的腫瘤.這種腫瘤持續(xù)或間接地釋放大量兒茶酚胺(去甲腎上腺素,腎上腺素,多巴胺)引起發(fā)作性高血壓伴交感神經(jīng)興奮為主要臨床表現(xiàn)的內(nèi)分泌疾病.