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懷孕十五周產(chǎn)檢地中海貧血篩查結(jié)果如何解讀

懷孕十五周,去醫(yī)院產(chǎn)檢,地中海貧血篩查(BBA)結(jié)果:0.54參考值:0.55-1.0血紅蛋白A(HBA)結(jié)果97.00血紅蛋白A2(HB,A2)結(jié)果3.00血紅蛋白F(HBF)結(jié)果:0.00血紅蛋白H(HBH)結(jié)果:0.00尿素(UREA)結(jié)果1.81肌酸(UCA)結(jié)果53.2請問這個報告結(jié)果是怎么樣

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    路瑾 主任醫(yī)師

    北京大學(xué)人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液病研究所

    懷孕十五周進(jìn)行產(chǎn)檢,地中海貧血篩查結(jié)果出來了,但部分指標(biāo)不在參考范圍內(nèi)。這需要綜合多方面因素來判斷,包括血紅蛋白的各類指標(biāo)、尿素和肌酸的數(shù)值等。 1. 地中海貧血指標(biāo):血紅蛋白 A 結(jié)果 97.00,低于正常范圍,可能提示有地中海貧血的傾向。血紅蛋白 A2 結(jié)果 3.00 及血紅蛋白 F 結(jié)果 0.00、血紅蛋白 H 結(jié)果 0.00 在正常范圍,但仍需結(jié)合其他檢查綜合判斷。 2. 參考值意義:參考值 0.55 - 1.0 是基于大量健康人群的數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出,個體存在差異,稍偏離不一定代表患病。 3. 尿素水平:尿素結(jié)果 1.81 偏低,可能與孕期蛋白質(zhì)攝入不足、肝臟代謝等有關(guān)。 4. 肌酸水平:肌酸 53.2 在正常范圍,一般反映肌肉代謝情況。 5. 綜合考慮:單一的檢查結(jié)果不能確診疾病,還需結(jié)合家族史、臨床表現(xiàn)以及進(jìn)一步的基因檢測等明確診斷。 總之,對于此次產(chǎn)檢結(jié)果,不必過于緊張,但要重視,遵循醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查或觀察,以確保孕婦和胎兒的健康。

    2025-03-25 04:40
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性疾病,在我國多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血,導(dǎo)致機(jī)體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏,機(jī)體免疫力低下,容易發(fā)生各種感染性疾病。輕度貧血是指血色素在9克以上,此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發(fā)育,若長期不予以糾正,也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發(fā)黃白,體力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之則會影響發(fā)育。甲種:地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā),只成為此癥的攜帶者。簡單來說,地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見,因而得名。不過,患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白(又稱血色素)是紅血球最主要成分之一,用來攜帶氧氣及碳酸氣。

    2016-01-22 21:13
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好!從化驗結(jié)果看,基本排除地貧的可能請放松心情,這樣對你和寶寶才有利!希望我的回答對您有所幫助!

    2016-01-22 16:30
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

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    內(nèi)科

    血常規(guī):紅細(xì)胞平均體積,平均血紅蛋白量,其它紅細(xì)胞指標(biāo)如紅細(xì)胞數(shù),血紅蛋白,紅細(xì)胞體積分布寬度等也有一定意義血紅蛋白電泳:血紅蛋白A2和F(HbA2,HbF)其它還有紅細(xì)胞脆性等。

    2016-01-22 14:02
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。建議輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。藥物治療:一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。

    2016-01-22 10:39
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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