地中海貧血—28位點(diǎn)突變基因雜合子意味著什么?
地中海貧血基因分析:基因突變,—28位點(diǎn)突變基因雜合子。這是什么意思,有地中海貧血嗎,嚴(yán)重嗎,需要怎么治療?
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭永江 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。—28 位點(diǎn)突變基因雜合子表示存在地中海貧血基因的異常,但病情的嚴(yán)重程度還需綜合多方面因素判斷,包括血常規(guī)檢查結(jié)果等。治療方法則取決于貧血的程度和癥狀。 1. 疾病原理:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙,引起血紅蛋白成分改變?!?8 位點(diǎn)突變基因雜合子會(huì)影響血紅蛋白的生成。 2. 貧血程度:若只是輕度貧血,可能無明顯癥狀,對(duì)日常生活影響較小。 3. 癥狀表現(xiàn):可能有頭暈、乏力、面色蒼白等。 4. 檢查項(xiàng)目:除了基因檢測(cè),還需進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查。 5. 治療方式:輕度貧血一般無需特殊治療,注意休息和營(yíng)養(yǎng)。中重度貧血可能需要輸血、祛鐵治療,藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 總之,發(fā)現(xiàn)—28 位點(diǎn)突變基因雜合子后,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,由醫(yī)生評(píng)估病情并制定合適的治療方案。
2025-03-27 03:23
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取有效的臨床治療。一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。
2016-01-23 14:08
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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