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肺纖維化應(yīng)如何有效治療

如何治肺纖維化,朋友得了肺纖維化這個(gè)病,想知道怎么治療啊。謝謝醫(yī)院的專(zhuān)家了曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想得到怎樣的幫助:如何治肺纖維化

  • 回答5

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    李靜麗 副主任醫(yī)師

    北京世紀(jì)壇醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸與危重醫(yī)學(xué)科

    肺纖維化是一種肺部疾病,會(huì)導(dǎo)致肺功能逐漸下降。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療及生活方式調(diào)整等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物能延緩肺纖維化的進(jìn)展。但需注意藥物可能引起的不良反應(yīng),如胃腸道不適等。 2.氧療:對(duì)于缺氧的患者,氧療可提高血氧飽和度,改善呼吸困難。 3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動(dòng)耐力。 4.手術(shù)治療:在特定情況下,如病情嚴(yán)重且符合手術(shù)指征,肺移植可能是一種選擇。 5.生活方式調(diào)整:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,保持均衡飲食和充足休息。 總之,肺纖維化的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)自身病情選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查,以監(jiān)測(cè)病情變化。

    2025-03-26 00:35
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肺纖維化不可小看,需謹(jǐn)慎對(duì)待。肺纖維化是導(dǎo)致肺功能慢慢衰退,最后會(huì)因?yàn)槔w維化面積過(guò)大,導(dǎo)致呼吸衰竭致死。建議早期積極配合醫(yī)生治療該病。不建議采用激素類(lèi)藥物治療,中醫(yī)治療較為安全有效,對(duì)身體副作用小。

    2016-01-23 18:57
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的敘述對(duì)于該病的治,1.糖皮質(zhì)激素應(yīng)該個(gè)體化,既是長(zhǎng)期使用控制病情的最小劑量。2.百令膠囊10粒,日三次;肺力咳膠囊4粒,日三次,長(zhǎng)期服用是有效的。3.營(yíng)養(yǎng):一定要長(zhǎng)期使用,可以改變患者的免疫及體質(zhì)狀況,使疾病得到控制。因?yàn)?,這種疾病是緩慢進(jìn)展的,但它具有不可逆性,因此,患者要有早期正確的治療。接受治療的時(shí)機(jī)較晚的患者病情恢復(fù)的緩慢。建議;如果感覺(jué)上述效果不是太明顯的話還可以考慮試試細(xì)胞基因靶向技術(shù),這個(gè)目前還是比較先進(jìn)的。

    2016-01-23 18:28
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    您好:肺纖維化目前仍缺乏令人滿意的治療方法。西醫(yī)治療以應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制藥為主。注意避寒保暖,防止受涼感冒;改變不良生活習(xí)慣,如吸煙、喝酒;飲食上要清淡、易消化;多吃瓜果蔬菜,多飲水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、魚(yú)、蝦等易誘發(fā)哮喘的食物。

    2016-01-23 16:16
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    肺纖維化是肺臟受到傷害后,分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化,是人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。糖皮質(zhì)激素,抗纖維化藥物等西藥治療,中醫(yī)治療也有很多方法。治療后要多注意調(diào)養(yǎng)。

    2016-01-23 02:06
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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    上海岳陽(yáng)醫(yī)院

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