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血友病乙是一種遺傳性疾病，其遺傳規(guī)律較為復雜。兒子患病，父母正常，再生一胎是否患病取決于多種因素，如父母的基因攜帶情況、遺傳方式、基因突變等。 1. 基因攜帶：父母可能是血友病乙基因的攜帶者，雖然自身未發(fā)病，但有遺傳給子女的風險。 2. 遺傳方式：血友病乙為 X 染色體隱性遺傳，若母親攜帶致病基因，生男孩患病幾率相對較高。 3. 基因突變：在極少數情況下，可能存在基因突變導致子女患病。 4. 家族史：了解家族中是否有其他親屬患有類似疾病，有助于評估遺傳風險。 5. 產前診斷：如果有再生育計劃，可進行產前基因診斷，降低患病風險。 總之，兒子患血友病乙，再生一胎有患病的可能，但通過詳細的遺傳咨詢和產前診斷，可以更好地評估風險和采取相應措施。

你好，血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，其發(fā)病可能因基因突變所致。再生一胎的話，有可能不會出現，也有可能出現的