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婚檢發(fā)現(xiàn)蠶豆病但之前未發(fā)病,咋回事?

蠶豆病

你好醫(yī)生,前幾天做婚檢,檢查出我有蠶豆病,但是之前一直都不知道我有這個病。而且我小時候也吃過蠶豆,用過氯霉素自己阿司匹林,都沒有發(fā)病的情況。請問我這個是什么情況呢?這個病是有嚴重與不嚴重之分的嗎?

  • 回答5

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    馮茹 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    蠶豆病是一種遺傳性疾病,患者接觸特定物質可能發(fā)病。您之前未發(fā)病可能與食用蠶豆量少、身體代謝能力、藥物劑量及個體差異等有關。 1.食用量:食用蠶豆的量較少時,可能不足以引發(fā)癥狀。 2.身體代謝:個人的代謝能力較強,能及時處理有害物質。 3.藥物劑量:使用的氯霉素和阿司匹林劑量小,未達到發(fā)病閾值。 4.個體差異:每個人的基因表達和身體機能不同,對致病因素的反應有差別。 5.其他因素:當時的身體狀態(tài)良好,免疫力強,也可能降低發(fā)病風險。 總之,雖然之前未發(fā)病,但確診蠶豆病后仍需注意避免接觸可能致病的因素,定期復查,如有不適及時就醫(yī)。

    2025-03-28 01:25
  • 回答4

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,根據(jù)你的情況,建議如下俗稱蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。。G6PD缺乏癥發(fā)病原因是由于G6PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血

    2016-01-25 10:26
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好!G6PD缺乏癥是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶()缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。如果您以前正常,一般說明您的G6PD缺乏癥發(fā)病原因是由于G6PD基因突變引起?;蛟S是您遺傳于父母,而您是雜合子狀態(tài)。G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳,酶缺乏的表現(xiàn)度不一,一些女性雜合子酶活性可能正常。G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時,與正常人一樣,無需特殊處理。防治的關鍵在于預防,嚴格遵照健康處方,預防發(fā)作。其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥,可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生。輸血是本病急性發(fā)作時最有效的療法,其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補液治療。

    2016-01-25 07:42
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    您好!G6PD缺乏癥,是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。分為重型、輕型、隱匿型。此病的發(fā)病情況比較頻繁。切記禁食蠶豆或蠶豆加工品,避免在蠶豆開花、結果或收獲季節(jié)去蠶豆地。用藥也必須非常謹慎(smz、硝咪唑、珍珠末等禁用)。最好采用中藥、西藥結合治療。

    2016-01-25 06:19
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    您好,根據(jù)您提供的簡要病史分析:G6PD又叫遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。這個與遺傳有關,根據(jù)個體耐受及免疫狀況可能臨床癥狀的輕重有不同。平常要注意飲食方面還有生活環(huán)境方面的誘發(fā)因素

    2016-01-25 02:39
就醫(yī)問藥

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什么是蠶豆病?   蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),系一種遺傳性疾病,它是伴性隱性遺傳,也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童,在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12~24小時突然發(fā)病,如不及時搶救,可于發(fā)病后1~2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»

黃疸 貧血
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