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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳錫平 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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患者你好,首先感謝你的咨詢。根據(jù)患者描述的情況來(lái)看,可以初步診斷為肺纖維化。這個(gè)疾病目前看來(lái),還是沒有一個(gè)統(tǒng)一的方案的,并且不會(huì)完全治愈,也不會(huì)將纖維化的肺逆轉(zhuǎn)的。只能是進(jìn)行激素治療配合免疫抑制劑的應(yīng)用,沒有好的辦法,希望我的回答對(duì)你有幫助。如有疑問(wèn),可以到當(dāng)?shù)毓⑨t(yī)院就診,咨詢醫(yī)生。
2018-12-27 16:17
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回答6
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種不可逆的疾病,有很多原因都可導(dǎo)致此病。感染,吸入大量粉塵都可導(dǎo)致此病。這種病應(yīng)該應(yīng)用激素和免疫抑制劑治療。
2016-01-26 00:15
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回答5
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好,是多種肺部疾病的最后結(jié)局,其病因各異,但其表現(xiàn)的臨床癥狀、影像和肺功能等卻有某些相似之處,其發(fā)病機(jī)制、病理特征也具有某些共性特點(diǎn)?!?。注意避寒保暖,防止受涼感冒?! ?。避免接觸病因明確的異物?! ?。注意飲食營(yíng)養(yǎng)?! ?.人參、蛤蚧、川貝粉、紅花、冬蟲夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個(gè)。體可見胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。
2016-01-25 22:35
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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肺纖維化是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。西醫(yī)治療對(duì)肺間質(zhì)纖維化的治療,就是激素有效的,但這是把雙刃劍,如果短期內(nèi)有效,就按療程逐漸減藥,如果沒效,就不要長(zhǎng)期服用的.它的副作用就是高血壓/高血糖/骨質(zhì)疏松/胃潰瘍等其他副作用的.你還是先檢查肝功能是否有異常,在決定是否加用保肝藥物治療.肺間質(zhì)纖維化造成肺功能逐漸下降,預(yù)后不佳,要定期檢查的,預(yù)防感染,積極對(duì)證治療.中醫(yī)藥治療(1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細(xì)弱.治法:補(bǔ)益肺氣,止咳定喘.中成藥:玉屏風(fēng)顆粒.(2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無(wú)痰或少痰,喘息氣短,動(dòng)則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細(xì)滑或細(xì)弱.治法:補(bǔ)肺滋腎,化痰活血.中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.
2016-01-25 15:38
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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老年女性,咳嗽、氣短10個(gè)月,曾行抗生素治療未見好轉(zhuǎn),診斷為肺纖維化。肺纖維化的治療目前激素是主要的治療手段。治療建議:潑尼松1.0-1.5mg/(kg·d),治療2-3周(劑量可以酌情減少)。若能耐受,按此劑量持續(xù)3個(gè)月,再逐步減至0.25g/(kg·d),繼續(xù)6個(gè)月,以后緩慢減至維持量。如果單用激素效果不佳,可以與硫唑嘌呤聯(lián)合應(yīng)用。
2016-01-25 09:59
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肺纖維化是指肺炎時(shí)會(huì)有炎癥細(xì)胞、膠原纖維、巨噬細(xì)胞等從血管內(nèi)滲出到肺泡間隔中,當(dāng)炎癥較為嚴(yán)重時(shí),滲出的炎癥細(xì)胞,主要為中性粒細(xì)胞、膠原纖維過(guò)多,巨噬細(xì)胞不能全部清楚掉,就留在了肺泡間隔中形成了肺纖維化,使得肺實(shí)變1.以糖皮質(zhì)激素治療為主.2.糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效者,可改用或加用免疫抑制劑.
2016-01-25 08:21
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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