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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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HbA2 水平為 5.8 不一定能確診地中海貧血，還需綜合多種因素判斷，如家族遺傳史、血常規(guī)指標(biāo)、基因檢測、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等。 1. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險會增加。 2. 血常規(guī)指標(biāo)：包括紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等，若明顯降低，提示可能患病。 3. 基因檢測：這是確診地中海貧血的重要手段，能明確基因類型。 4. 臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等。 5. 其他相關(guān)檢查：如血清鐵蛋白測定，以排除缺鐵性貧血。 綜上所述，僅 HbA2 為 5.8 不能確診地中海貧血，需要綜合多項檢查和臨床表現(xiàn)來判斷。若懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)一步明確診斷。
2025-03-26 20:09
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好，這個數(shù)據(jù)是考慮是輕度的雜合子地中海貧血的建議您適當(dāng)?shù)难a(bǔ)鐵和葉酸，定期到醫(yī)院體檢，保證優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入
2016-01-25 19:40
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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