父親患間質(zhì)性肺炎伴多種癥狀，如何治療？
我父親得了間質(zhì)性肺炎，彌漫性肺纖維化，總氣道阻力，中心氣道受阻，肺功能基本正常，彌散性肺功能重度衰退，有低血氧癥。我想請問一下，我父親這病最好應(yīng)該怎樣治療？中醫(yī)能治療這病嗎？請?zhí)峁w治療間質(zhì)性肺炎的方法？間質(zhì)性肺炎是經(jīng)常會(huì)復(fù)發(fā)嗎？復(fù)發(fā)時(shí)的特征是什么？咳嗽增多是間質(zhì)性肺炎復(fù)發(fā)的癥狀嗎？
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回答2
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孫子凱 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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間質(zhì)性肺炎是一種復(fù)雜的肺部疾病，其病因多樣，包括感染、環(huán)境因素、自身免疫性疾病等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療等。治療效果因個(gè)體差異而異，且存在復(fù)發(fā)的可能。復(fù)發(fā)時(shí)癥狀多樣，咳嗽增多可能是其中之一。 1. 疾病原理：間質(zhì)性肺炎是肺間質(zhì)發(fā)生炎癥和纖維化，影響氣體交換。病因可能是病毒、細(xì)菌感染，長期暴露于有害環(huán)境，自身免疫功能紊亂等。 2. 治療方法： 藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，抗纖維化藥物如吡非尼酮。 氧療：對于低血氧癥，通過吸氧改善缺氧狀況。 肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)肺功能。 對癥治療：如有咳嗽，使用止咳藥如右美沙芬；有感染，使用抗生素如阿莫西林。 3. 復(fù)發(fā)特征：可能出現(xiàn)呼吸困難加重、咳嗽頻繁且劇烈、發(fā)熱、乏力等。 4. 預(yù)防復(fù)發(fā)：避免接觸過敏原和有害氣體，預(yù)防呼吸道感染，定期復(fù)查。 5. 中醫(yī)治療：中醫(yī)可通過中藥調(diào)理、針灸等輔助治療，但不能替代西醫(yī)治療。 間質(zhì)性肺炎的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，注意日常防護(hù)，以提高生活質(zhì)量。
2025-03-30 13:38
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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這情況一般也屬需要積極抗菌消炎的，如果對青霉素不過敏可考慮使用青霉素。
2016-01-27 09:28
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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