血常規(guī)正常，HCT 和 MCV 正常，會(huì)是地貧基因攜帶者嗎？
我丈夫血常規(guī)正常，紅細(xì)胞壓積（HCT），紅細(xì)胞平均體積（MCV）都在正常值范圍內(nèi)，他有可能是地貧基因攜帶者嗎？
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回答3
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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雖然血常規(guī)中紅細(xì)胞壓積（HCT）和紅細(xì)胞平均體積（MCV）正常，但仍不能完全排除是地中海貧血基因攜帶者的可能，還需綜合其他多種因素判斷，如家族史、血紅蛋白電泳結(jié)果、基因檢測(cè)等。 1. 家族史：如果家族中有地中海貧血患者，那么攜帶地貧基因的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 2. 血紅蛋白電泳：這是一項(xiàng)重要的檢查，能發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白成分。 3. 基因檢測(cè)：是明確是否為地貧基因攜帶者的金標(biāo)準(zhǔn)。 4. 臨床表現(xiàn)：如輕度貧血、易疲勞、黃疸等癥狀，可能提示地貧。 5. 配偶情況：配偶是否攜帶地貧基因也會(huì)影響下一代的患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，僅依靠血常規(guī)中 HCT 和 MCV 正常不能確定是否為地貧基因攜帶者，需要綜合多種檢查和因素來(lái)判斷。如果有疑慮，建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查和咨詢。
2025-03-28 00:24
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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貧血的機(jī)制主要是紅細(xì)胞生成減少或紅細(xì)胞破壞過(guò)多或紅細(xì)胞丟失過(guò)多所致。根據(jù)您的描述，您丈夫的HCT、MCV均在正常范圍內(nèi)，一般不會(huì)是地貧，至于是否是基因攜帶者，需要更進(jìn)一步作相應(yīng)檢查，而且攜帶不一定就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。地貧一般主要是MCV減低，其次還要看紅細(xì)胞體積分布寬度是否正常。根據(jù)您提供的數(shù)據(jù)，您的丈夫并沒(méi)有貧血，所以應(yīng)該可以排除，但建議您定期復(fù)查血常規(guī)，注意HCTMCVHbRBC的變化。
2016-01-27 18:31
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白病。2、根據(jù)你的情況：血常規(guī)正常，紅細(xì)胞壓積（HCT），紅細(xì)胞平均體積（MCV）都在正常值范圍內(nèi)，證明沒(méi)有小細(xì)胞也沒(méi)有低色素貧血;所以基本上不考慮地中海貧血；因?yàn)榈刂泻Ｘ氀奶卣魇切〖?xì)胞低色素性貧血。
2016-01-27 18:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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