十一個月女兒貧血，擔心是地中海貧血，能治嗎
女兒從出生到現(xiàn)在才長了6斤，快十一個月了。去查說是貧血，醫(yī)生說可能是地中海貧血所以做了篩查，結果還沒出來，很擔心。曾經(jīng)治療情況和效果：沒有想得到怎樣的幫助：地中海貧血有得治嗎（
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劉曉力 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，分為不同類型和嚴重程度。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術治療等。能否治愈取決于具體病情，輕型患者通常無需特殊治療，中重型則需要綜合治療。 1. 疾病介紹：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。根據(jù)基因缺陷類型不同，分為α地中海貧血、β地中海貧血等。 2. 輕型治療：輕型地貧患者一般無癥狀，無需特殊治療，只需注意休息和營養(yǎng)，預防感染。 3. 中間型治療：中間型地貧患者可能需要不定期輸血，并使用去鐵劑如去鐵胺等減少鐵過載。 4. 重型治療：重型地貧患者需要長期規(guī)律輸血和使用去鐵劑。對于合適的患者，還可進行造血干細胞移植。 5. 脾切除：對于脾功能亢進、依賴輸血的患者，脾切除可能是一種治療選擇。 6. 基因治療：目前仍處于研究階段，但有望為地貧治療帶來新突破。 地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個性化方案。家長應積極配合醫(yī)生進行診斷和治療，同時關注孩子的生長發(fā)育和生活質量。
2025-03-31 02:37
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。2.補血治療法：可以服用芝塬雪
2016-01-27 20:43
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