特發(fā)性肺纖維化如何治療？
天天不想吃飯渾身沒力半夜還哮喘的厲害曾經(jīng)治療情況和效果：沒有治療好過總是復發(fā)想得到怎樣的幫助：請問特發(fā)性肺纖維化的治療方法？是什么？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等。非藥物治療有氧療、肺康復訓練等。 1.藥物治療：吡非尼酮能抑制成纖維細胞增殖和膠原合成。尼達尼布可減少肺功能下降速度。乙酰半胱氨酸具有抗氧化作用，可能延緩病情進展。但使用藥物需遵醫(yī)囑，注意可能的不良反應。 2.氧療：當患者血氧飽和度低時，通過吸氧改善缺氧狀況，提高生活質量。 3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、適度運動等，增強呼吸肌力量，提高活動耐力。 4.對癥治療：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰藥；合并感染時，使用抗感染藥物。 5.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療手段。 特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，積極配合治療，以延緩疾病進展，提高生活質量。
2025-03-31 17:51
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
