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神經(jīng)性肌肉萎縮癥是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，癥狀多樣，治療有一定難度。主要癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、感覺異常、運(yùn)動障礙等。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.癥狀表現(xiàn)：肌肉無力常從局部開始，逐漸擴(kuò)展；肌肉萎縮使肌肉體積減??；感覺異常如麻木、刺痛；運(yùn)動障礙如手抖、動作不協(xié)調(diào)；還可能出現(xiàn)肌肉痙攣、疼痛等。 2.疾病原理：神經(jīng)損傷導(dǎo)致肌肉無法正常接收指令和營養(yǎng)，逐漸萎縮。 3.治療方法：藥物治療如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等營養(yǎng)神經(jīng)藥物；物理治療如電療、熱療等促進(jìn)血液循環(huán)；康復(fù)訓(xùn)練包括力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等。 4.日常注意：避免過度勞累，保持良好的姿勢，均衡飲食，保證充足睡眠。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測病情進(jìn)展，及時(shí)調(diào)整治療方案。 神經(jīng)性肌肉萎縮癥的治療是一個(gè)長期過程，患者需保持積極心態(tài)，配合治療，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

肌萎縮的臨床表現(xiàn):　　　一、急性或亞急性肌萎縮　　一般為神經(jīng)原性萎縮，其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重，則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主，如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮，呈鑲嵌式。　　二、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮　　常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對稱，常發(fā)生于癱瘓之前，為單一的癥狀。常見的疾病有運(yùn)動神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1／3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。另外，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。