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地中海貧血是一種遺傳性疾病，檢測胎兒有無地中海貧血的時間通常與多種因素有關，如孕婦的家族病史、孕期檢查情況、胎兒發(fā)育階段等。一般來說，在孕早期、孕中期和孕晚期都有相應的檢測方法。 1. 孕早期（11-14 周）：可以通過絨毛穿刺取樣進行檢測，但此方法存在一定風險，可能導致流產(chǎn)。 2. 孕中期（16-20 周）：通常會進行羊水穿刺檢查，相對絨毛穿刺風險稍低。 3. 孕中期（22-26 周）：可通過超聲檢查觀察胎兒是否有異常表現(xiàn)，輔助判斷有無地中海貧血。 4. 夫妻雙方基因檢測：在孕前或孕早期，如果夫妻雙方都明確為地中海貧血基因攜帶者，那么需要更密切地進行胎兒的相關檢測。 5. 孕婦血清學檢查：通過檢測孕婦血清中的某些指標，為判斷胎兒是否患病提供參考。 總之，對于胎兒地中海貧血的檢測，需要綜合考慮多種因素，并在醫(yī)生的指導下選擇合適的檢測時間和方法。同時，孕婦應按時進行產(chǎn)檢，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。

一般三到四個月左右驗血就可以明確的檢查到的，作唐篩這些檢查。