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地中海貧血篩查報(bào)告異常,如何解讀及應(yīng)對

地中海貧血

醫(yī)生:你好!去醫(yī)院做地中海貧血篩查,檢查報(bào)告是這樣的:1,異常紅細(xì)胞形態(tài):中空(+),大小不一(+)異型(+)靶形(-)球形()2,紅細(xì)胞包涵體試驗(yàn):1%煌焦油藍(lán):1小時(shí)(-)2小時(shí)(-)3,血紅蛋白不穩(wěn)定試驗(yàn):17%異丙醇:5分(-)10分(-)15分(-)20分(-)4,胎兒血紅蛋白(HbF)酸洗脫試驗(yàn):(-)5,血紅蛋白A2測定4.8%(正常值:2.3-3.3%,1歲內(nèi)兒童除外)6,血紅蛋白F測定1.5%(正常值:0.2-1.2%,1歲內(nèi)兒童除外)7,血紅蛋白電泳:血紅蛋白電泳可見HbA2區(qū)帶稍濃.意見:β地中海貧血(HbA2↑)

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,本次篩查報(bào)告顯示存在異常。主要包括紅細(xì)胞形態(tài)、包涵體試驗(yàn)、血紅蛋白不穩(wěn)定試驗(yàn)、胎兒血紅蛋白酸洗脫試驗(yàn)、血紅蛋白 A2 和 F 測定、血紅蛋白電泳等方面的異常。下面將為您詳細(xì)解讀并給出應(yīng)對建議。 1. 紅細(xì)胞形態(tài):中空、大小不一、異型等異常,提示紅細(xì)胞發(fā)育可能存在問題。 2. 紅細(xì)胞包涵體試驗(yàn):結(jié)果陰性,一定程度上排除某些相關(guān)疾病。 3. 血紅蛋白不穩(wěn)定試驗(yàn):均為陰性,說明血紅蛋白穩(wěn)定性較好。 4. 胎兒血紅蛋白酸洗脫試驗(yàn):陰性結(jié)果在正常范圍內(nèi)。 5. 血紅蛋白 A2 測定:升高,提示可能存在β地中海貧血。 6. 血紅蛋白 F 測定:在正常范圍內(nèi)。 7. 血紅蛋白電泳:HbA2 區(qū)帶稍濃,支持β地中海貧血的診斷。 綜合各項(xiàng)檢查結(jié)果,診斷為β地中海貧血。患者應(yīng)遵循醫(yī)生建議,注意休息,避免勞累和感染,定期復(fù)查。必要時(shí)可能需要進(jìn)一步檢查或采取治療措施。

    2025-04-01 05:05
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血。但此型一般見于成年人。

    2016-01-29 10:29
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

溶血 膽紅素升高
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  • 黃隆安

    主任醫(yī)師 教授

    上海長征醫(yī)院

    擅長:白血病、漿細(xì)胞疾病、淋巴瘤、貧血及出血性疾病等血液系統(tǒng)疾病的 詳情»

  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

    北京同仁醫(yī)院

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