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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，六個月嬰兒確診后，應從疾病認知、癥狀表現(xiàn)、檢查項目、治療方法、日常護理等方面進行了解和應對。 1.疾病認知：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發(fā)貧血。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、食欲不振、生長發(fā)育遲緩等。 3.檢查項目：通常需要進行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確病情。 4.治療方法：輕型地貧一般無需特殊治療。中間型和重型地貧可能需要定期輸血、去鐵治療，必要時進行造血干細胞移植。 5.日常護理：保證患兒營養(yǎng)均衡，預防感染，定期復查血常規(guī)等。 總之，六個月嬰兒確診地中海貧血后，家長不必過于驚慌，應積極配合醫(yī)生治療，做好日常護理，以提高患兒的生活質量。
2025-04-01 14:07
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回答1
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任學華 醫(yī)師
山東冠縣清泉街道辦事處申尹莊衛(wèi)生室
一級
內科
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找到貧血的病因對因治療才有可能痊愈的
2016-01-30 11:44
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