特發(fā)性間質(zhì)性肺纖維化病相關(guān)疑問待解答
醫(yī)生您好!謝謝診斷.但是目前我還是不很清楚,病人是特發(fā)性間質(zhì)性肺纖維化病(IPE/UIP),以下:1.該病究竟是怎樣的?到什么醫(yī)院去醫(yī)治比較好呢?2.根據(jù)我之前提供的病人癥狀和上傳的CT片看,病人還能存活時(shí)間是多久呢?3.病人到最后會(huì)有什么樣的癥狀發(fā)生呢?我們?cè)撛鯓犹幚頌楹媚?再次謝謝醫(yī)生給予明確的答復(fù)!衷心的感謝萬分!!第一次問題補(bǔ)充:(2007-5-2622:47:50)是的,我在線,不知怎樣和您在哪兒可以交流,病人是我的妹夫.謝謝醫(yī)生.第二次問題補(bǔ)充:(2007-5-2623:01:16)請(qǐng)問:病人最多可以拖多久呢?是否長(zhǎng)期臥床?長(zhǎng)期使用激素控制?副作用是什么呢?我們是否就讓病人在本省醫(yī)治就行?謝謝答復(fù)!第三次問題補(bǔ)充:(2007-5-2623:07:34)還想請(qǐng)問醫(yī)生,目前沒有什么地方能治愈該病嗎?感謝您在繁忙中解答我的問題.再次謝謝您!!
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回答5
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黃茂 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性間質(zhì)性肺纖維化病是一種嚴(yán)重的肺部疾病，病因尚不明確?；颊叱ｊP(guān)心治療醫(yī)院、病情發(fā)展、癥狀表現(xiàn)及應(yīng)對(duì)方法等。 1.疾病原理：這是一種慢性、進(jìn)行性的間質(zhì)性肺疾病，主要累及肺間質(zhì)、肺泡和細(xì)支氣管。其發(fā)病可能與遺傳、環(huán)境因素、病毒感染等有關(guān)。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀包括進(jìn)行性呼吸困難、干咳、乏力等。隨著病情進(jìn)展，可能出現(xiàn)發(fā)紺、杵狀指等。 3.治療方法：目前尚無特效治愈方法，治療旨在延緩病情進(jìn)展。常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等。同時(shí)，氧療和肺康復(fù)治療也很重要。 4.就診醫(yī)院：建議到有呼吸內(nèi)科專科且醫(yī)療水平較高的綜合性醫(yī)院就診。 5.日常護(hù)理：患者應(yīng)戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，預(yù)防呼吸道感染，適當(dāng)進(jìn)行呼吸功能鍛煉。 特發(fā)性間質(zhì)性肺纖維化病治療困難，但積極治療和科學(xué)護(hù)理有助于改善生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。患者和家屬要保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療。
2025-04-01 19:03
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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過敏用撲爾敏、VITC、地塞米松葡萄糖酸鈣等治療
2016-01-30 18:52
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,你傳的片非常清晰.病人是一個(gè)特發(fā)性間質(zhì)性肺炎,請(qǐng)問病人是做什么工作的,有沒有經(jīng)常接觸化學(xué)成分,長(zhǎng)期接觸汽油嗎.病人是不是過敏體質(zhì),聞道農(nóng)藥和夏天的滅蚊劑有沒有反應(yīng),家里有沒有養(yǎng)鳥或者鴿子.我晚上10點(diǎn)再上來回答問題.再一個(gè)想請(qǐng)教這位老師,你的片是怎么做的,能夠傳的這么清楚.謝謝!
2016-01-30 18:18
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,你傳的片很清楚,你做得太好了.這是縱隔窗的肺部CT片,要看肺窗的,就是比較茅草的那個(gè)片.我等你傳上來,那個(gè)片反映肺纖維化更直觀一些.我晚上10點(diǎn)以后再上來.
2016-01-30 10:59
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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肺部CT已經(jīng)詳細(xì)閱讀,病人是屬于特發(fā)性間質(zhì)性肺炎里的特發(fā)性肺纖維化(IPF),也叫尋常性間質(zhì)性肺炎(UIP).
2016-01-30 10:07
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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