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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，致病因素較多，治療方法多樣。包括免疫抑制治療、造血干細胞移植、藥物治療、支持治療等。 1.病因：可能由病毒感染、化學藥物、遺傳因素、免疫異常、電離輻射等引起。 2.癥狀：患者常出現(xiàn)貧血、出血、感染等癥狀，如面色蒼白、頭暈乏力、皮膚瘀斑、發(fā)熱等。 3.檢查：需進行血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等檢查，以明確診斷和病情嚴重程度。 4.治療：免疫抑制治療常用環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等；促造血治療可用雄激素，如司坦唑醇；造血干細胞移植是重癥患者的有效治療手段。 5.日常護理：注意個人衛(wèi)生，預防感染；避免劇烈運動，防止受傷出血；保證充足休息和營養(yǎng)均衡。 再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮多種因素，患者應積極配合醫(yī)生治療，定期復查，以提高生活質(zhì)量和生存率。
2025-04-02 05:22
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好.可以服用試試,建議還是遵醫(yī)囑治療.
2016-01-30 22:28
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
