-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
-
蠶豆病是一種遺傳性疾病，第一胎沒有而第二胎有，可能與遺傳基因的組合、基因突變、父母基因變化、外界環(huán)境因素以及檢測誤差等有關(guān)。 1.遺傳基因組合：基因遺傳存在復雜性和隨機性。父母的基因在組合時，可能導致第一胎未攜帶致病基因，而第二胎攜帶。 2.基因突變：在生殖細胞形成或胚胎發(fā)育過程中，基因可能發(fā)生突變，從而使第二胎患病。 3.父母基因變化：父母自身的基因可能在后期受到某些因素影響發(fā)生改變，影響胎兒基因。 4.外界環(huán)境因素：如接觸化學物質(zhì)、輻射等，可能影響基因表達，增加患病風險。 5.檢測誤差：檢測手段或時機不當，可能導致第一胎的結(jié)果出現(xiàn)偏差。 總之，出現(xiàn)這種情況是多種因素綜合作用的結(jié)果。對于有蠶豆病家族史的家庭，應(yīng)重視孕期檢查和新生兒篩查，以便早發(fā)現(xiàn)、早干預。
2025-04-01 18:08
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
蠶豆病是一種因體內(nèi)缺乏一種葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）所導致的疾病，許多孩子是因為吃新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血 而發(fā)現(xiàn)的。該病屬于遺傳性疾病，可以遺傳給下一代，女孩攜帶基因不發(fā)病而男孩發(fā)病。
2016-01-31 09:40
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
-
-
地塞米松磷酸鈉注射液
療效：主要用于過敏性與自身免疫性炎...
-
-
米樂松
療效：除非用于某些內(nèi)分泌疾病的替代...
