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多次胸部 CT 檢查異常且胸痛,原因及應(yīng)對(duì)?

11月30日CT檢查兩側(cè)胸膜肥厚,左側(cè)胸腔少量積液.2010年1月7日再次CT檢查兩上肺少許炎癥,右下肺纖維化,右側(cè)間胸膜小結(jié)節(jié),兩側(cè)胸膜肥厚.輸液左氧和青霉素一周胸痛仍胸部不適,1月11日做抗結(jié)核抗體為陰性,結(jié)核皮試也好的,胸腔彩超雙側(cè)胸腔少量液.2月16日胸部不適,再次做CT增強(qiáng),胸廓雙側(cè)對(duì)稱,兩肺紋理增多右肺中葉、左肺舌段少許狀致密影,增強(qiáng)后肺內(nèi)未見(jiàn)明顯密度占位病灶,縱隔內(nèi)未見(jiàn)明顯腫大淋巴結(jié),兩側(cè)胸膜肥厚粘連次做CT增強(qiáng),胸廓雙側(cè)對(duì)稱,兩肺紋理增多右肺中葉、左肺舌段少許狀致密影,增強(qiáng)后肺內(nèi)未見(jiàn)明顯密度占位病灶,縱隔內(nèi)未見(jiàn)明顯腫大淋巴結(jié),兩側(cè)胸膜肥厚粘連。無(wú)咳嗽現(xiàn)象,主要癥狀胸痛.

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    蔡紹曦 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸內(nèi)科

    胸部多次 CT 檢查發(fā)現(xiàn)有炎癥、纖維化、胸膜肥厚粘連及少量積液等,伴有胸痛癥狀,可能由感染、自身免疫性疾病、腫瘤、外傷、心肺功能異常等因素引起。 1. 感染:如細(xì)菌、病毒或支原體感染肺部,引發(fā)炎癥,刺激胸膜導(dǎo)致疼痛。治療常使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛酯、阿奇霉素等。 2. 自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡累及胸膜,引起炎癥和積液。需使用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。 3. 腫瘤:雖然目前檢查未明確,但不能完全排除??赡苄枰M(jìn)一步檢查,如病理活檢。 4. 外傷:胸部受傷可能導(dǎo)致胸膜損傷,出現(xiàn)肥厚粘連和疼痛。治療以休息和止痛為主,如使用布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚。 5. 心肺功能異常:心功能不全或肺栓塞等也可能導(dǎo)致類(lèi)似癥狀。需針對(duì)性改善心肺功能。 總之,對(duì)于這種情況,需要綜合考慮各種可能,進(jìn)一步完善檢查,明確病因,采取相應(yīng)的治療措施。同時(shí),患者應(yīng)注意休息,避免勞累和劇烈運(yùn)動(dòng)。

    2025-04-01 21:34
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你說(shuō)的目前情況,結(jié)核菌素實(shí)驗(yàn)陰性和結(jié)核抗體陰性液不能就把結(jié)核排除,暫時(shí)考慮還是結(jié)核性胸膜炎的可能性大,但不能排除肺占位。建議你應(yīng)抗炎,抗結(jié)核治療。同時(shí)可以考慮胸腔內(nèi)注藥,或胸腔置管然后給藥,也可微波理療等等。定期復(fù)查ct,必要時(shí)可以胸膜活檢,肺活檢等檢查。結(jié)核性胸膜炎有時(shí)診斷較難,但是胸膜炎有70%--80%都是結(jié)核引起,你現(xiàn)在不能明確診斷就先試驗(yàn)性治療。但抗結(jié)核藥物副作用較大,主要是肝腎功損害,過(guò)敏,血象變化等等。但是在醫(yī)院治療會(huì)有相應(yīng)的治療,多數(shù)情況停藥就可癥狀消失。你現(xiàn)在最好是住院治療,在抗結(jié)核抗炎治療的同時(shí)在進(jìn)一步確診。

    2016-01-31 10:07
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,有什么問(wèn)題去附近的醫(yī)院看看比較好。。。。

    2016-01-31 05:42
  • 回答1

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    鮑小華 主治醫(yī)師

    麻城市黃土崗中心衛(wèi)生院

    其他

    內(nèi)科

    你好,這需要根據(jù)具體的程度而定的,如果是比較嚴(yán)重的粘連應(yīng)該考慮手術(shù)的。

    2016-01-31 04:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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