9 個月貧血,化驗結(jié)果能否確定地貧?
個月主要癥狀:貧血發(fā)病時間:9月化驗檢查結(jié)果:HBF11.8%HBA25.4%曾經(jīng)治療情況和效果:還沒有治想得到怎樣的幫助:幫幫忙看下是不是有地貧(
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回答4
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趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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貧血是一種常見的癥狀,可能由多種原因引起,如造血原料缺乏、失血、骨髓造血異常等。對于 9 個月大的孩子,僅根據(jù)提供的 HBF11.8%、HBA25.4%的化驗結(jié)果,不能直接確診地貧,還需綜合其他檢查和臨床表現(xiàn)來判斷。 1. 地貧的原理:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 2. 相關(guān)檢查:除了上述化驗指標,還可能需要進行血常規(guī)、血清鐵蛋白、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等,以明確診斷。 3. 臨床表現(xiàn):輕型地貧可能癥狀不明顯,重型地貧患兒可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。 4. 鑒別診斷:要與缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等疾病相鑒別。 5. 治療方法:輕型地貧一般無需特殊治療,中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療,必要時進行造血干細胞移植。 總之,對于孩子的貧血情況,家長應(yīng)重視,及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院兒科就診,完善相關(guān)檢查,明確診斷后采取合適的治療措施。
2025-04-02 15:40
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析:正常范圍:HBA21.6%~3.5%,HBF0.2%~2.0%(出生6個月后含量僅1%).根據(jù)化驗結(jié)果,可初步認為屬于中間型β地中海貧血.β地中海貧血是常染色體顯性遺傳,除了根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果進行表型診斷外,基因診斷能在DNA水平,轉(zhuǎn)錄(mRNA)和轉(zhuǎn)錄后(蛋白)水平上對地中海貧血提出診斷意見.生活護理:建議先去醫(yī)院進行治療.
2016-02-14 18:09
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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單單從血常規(guī)中很難診斷出地中海貧血.從血常規(guī)中要是有血清鐵蛋白含量減低骨髓外鐵粒幼紅細胞減少紅細胞游離原葉琳升高等表現(xiàn)再用含鐵制劑進行治療.若改善則為缺鐵性貧血反之即可確診為地中海貧血.一般來說小兒貧血都是由于缺鐵引起的啦.確診后建議采用輔食補鐵.地中海貧血有很多亞型最后確診一定要做基因診斷.生活護理:要補充營養(yǎng)可適當吃點維生素片和鈣片.多吃水果蔬菜.
2016-02-14 16:54
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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正常范圍:HBA21.6%~3.5%HBF0.2%~2.0%(出生6個月后含量僅1%).根據(jù)化驗結(jié)果可初步認為屬于中間型β地中海貧血.β地中海貧血是常染色體顯性遺傳除了根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果進行表型診斷外基因診斷能在DNA水平轉(zhuǎn)錄(mRNA)和轉(zhuǎn)錄后(蛋白)水平上對地中海貧血提出診斷意見.生活護理:建議先去醫(yī)院進行治療.
2016-02-14 09:15
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